| 54637-84-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧杂环己烷
• CAS: 54637-84-2
• 化学式: C₁₂H₁₃ClO
• 分子量: 208.688
• InChiKey: YRSJXSYRAIGDAH-VXGBXAGGSA-N

物化性质

• 沸点：
  307.2±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.248±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.51
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  12.53
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 三氟化硼乙醚 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 0.02h， 生成 1-(m-chlorophenyl)-r-1-cyclopentancarbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  取代基对1-芳基环己烯氧化物中气相酸诱导的开环的区域选择性和立体选择性的影响

  摘要：

  气相和溶剂酸诱导的几种1-芳基环己烯氧化物的甲醇分解反应中形成的1-芳基环己烷-1,2-二醇异构体单甲醚的比例的比较分析表明，决定区域和立体化学过程的内在电子因素亲核攻击的程度，与取代过渡态反应中心碳正离子特性的部分程度有关。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)81317-x
• 作为产物：
  描述：

  1-氯-3-(环己烯-1-基)苯 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  钴配合物催化烯烃的不对称环氧化

  摘要：

  非血红素手性 Mn-O 和 Fe-O 催化剂催化的烯烃不对称环氧化反应已经成熟，但由于氧壁的原因，用于此目的的手性 Co-O 催化剂实际上尚未开发出来。本文首次报道了一种手性钴配合物，以PhIO为氧化剂，在丙酮中实现环状和无环三取代烯烃的对映选择性环氧化，其中具有位阻酰胺亚基的四氧基手性N,N'-二氧化物起到了关键作用。在支持 Co-O 中间体的形成和对映选择性亲电氧转移中发挥作用。进行了机理研究，包括 HRMS 测量、紫外可见吸收光谱、磁化率以及 DFT 计算，证实 Co-O 物种形成为四重 Co(III)-氧基互变异构体。基于控制实验、非线性效应、动力学研究和DFT计算，还阐明了对映选择性的机制和起源。

  DOI：

  10.1021/jacs.3c05476

文献信息

• Methanolysis of 1-aryl-1,2-epoxycyclohexanes in the condensed and in the gas phase: importance of the substituent for the reaction mechanism
  作者：Paolo Crotti、Valeria Di Bussolo、Franco Macchia、Lucilla Favero、Mauro Pineschi、Laura Lucarelli、Graziella Roselli、Gabriele Renzi

  DOI：10.1002/poc.845

  日期：2005.4

  of a series of 1-aryl-1,2-epoxycyclohexanes substituted on the phenyl group was determined in acid methanolysis in the condensed phase (0.2 N H2SO4–MeOH) and in the reaction with MeOH in the gas phase under catalysis by a gaseous Brønsted acid (D3+). The results obtained show the presence of a clear Hammett-type dependence of the syn/anti adduct ratio on the Brown σ+ of the substituent on the phenyl

  在缩合相（0.2 N H 2 SO 4 -MeOH）中的酸性甲醇分解中以及在气相中与MeOH反应的条件下，在苯基上取代的一系列1-芳基-1,2-环氧环己烷的立体选择性被确定。 由气态布朗斯台德酸（D 3 +）催化。获得的结果表明，存在明显的Hammett型依赖关系，即顺/反加合物比率对苯基上取代基的Brownσ +的依赖关系，从而证实了离子-偶极子对机理的有效性，以使立体化学合理化。酸性条件下2-芳基氧杂环戊烷在打开反应中的行为 仅在p的情况下-OMe-和p -NO 2个取代的环氧化物，它的小号Ñ 1和小号Ñ 2过程中，分别似乎参与。版权所有©2004 John Wiley＆Sons，Ltd.
• Balsamo,A. et al., Gazzetta Chimica Italiana, 1976, vol. 106, p. 77 - 83
  作者：Balsamo,A. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Substituent effects on the stereoselectivity of the acid-catalyzed solvolysis of rigid 1-arylcyclohexene oxides. Further evidence for a mechanism implying different benzylic carbocationic species
  作者：Paolo Crotti、Giuliana Dell'Omodarme、Maria Ferretti、Franco Macchia

  DOI：10.1021/ja00239a028

  日期：1987.3