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(4aR,8aS)-3-phenyl-2-sulfanylidene-4a,5,8,8a-tetrahydro-1H-quinazolin-4-one | 97945-17-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
(4aR,8aS)-3-phenyl-2-sulfanylidene-4a,5,8,8a-tetrahydro-1H-quinazolin-4-one
英文别名
——
(4aR,8aS)-3-phenyl-2-sulfanylidene-4a,5,8,8a-tetrahydro-1H-quinazolin-4-one化学式
CAS
97945-17-0;97945-18-1
化学式
C14H14N2OS
mdl
——
分子量
258.344
InChiKey
HHGAUIGYNIOMQJ-NEPJUHHUSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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物化性质

  • 熔点:
    241-244 °C
  • 沸点:
    387.2±52.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.32±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.5
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.29
  • 拓扑面积:
    64.4
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (4aR,8aS)-3-phenyl-2-sulfanylidene-4a,5,8,8a-tetrahydro-1H-quinazolin-4-one盐酸 生成 (4aR,8aR)-3-Phenyl-2-thioxo-2,3,4a,5,8,8a-hexahydro-1H-quinazolin-4-one
    参考文献:
    名称:
    PINTYE, J.;BERNATH, G.;MOD, L.;SOHAR, P., ACTA CHIM. HUNG., 1985, 118, N 1, 71-78
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    盐酸 作用下, 反应 0.5h, 以85%的产率得到(4aR,8aS)-3-phenyl-2-sulfanylidene-4a,5,8,8a-tetrahydro-1H-quinazolin-4-one
    参考文献:
    名称:
    六氢喹唑啉-4(1 H)-一的快速真空热解(fvp)
    摘要:
    将一些顺/反-2-硫代喹唑啉-4-酮及其2,4-二酮类似物进行快速真空热解。该顺式-和反式-硫代化合物反应在较低温度下比顺式-和反式二氧代类似物,示出了较低的热稳定性。所有这些化合物均提供相似的反应:相应的异(硫)氰酸酯开环,H的损失 和 NCS形成三个异构体的环己二烯,然后进行芳构化以形成相应的苯甲酰胺。该顺式-二氧代化合物也经历竞争的逆狄尔斯-阿尔德(RDA)反应,以形成3-苯基嘧啶-2,4(ħ,3 ħ -二酮(3-苯基尿嘧啶))和丁二烯。开环反应的动力学测量结果表明,协同β-消除是最可能的机制。
    DOI:
    10.1016/j.tet.2007.07.010
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文献信息

  • Pintye, Janos; Bernath, Gabor; Mod, Laszlo, Acta Chimica Hungarica, 1985, vol. 118, # 1, p. 71 - 78
    作者:Pintye, Janos、Bernath, Gabor、Mod, Laszlo、Sohar, Pal
    DOI:——
    日期:——
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