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(4aR,8aS)-3-phenyl-2-sulfanylidene-4a,5,8,8a-tetrahydro-1H-quinazolin-4-one
(4aR,8aS)-3-phenyl-2-sulfanylidene-4a,5,8,8a-tetrahydro-1H-quinazolin-4-one | 97945-17-0
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
吡咯烷类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(4aR,8aS)-3-phenyl-2-sulfanylidene-4a,5,8,8a-tetrahydro-1H-quinazolin-4-one
英文别名
——
CAS
97945-17-0;97945-18-1
化学式
C
14
H
14
N
2
OS
mdl
——
分子量
258.344
InChiKey
HHGAUIGYNIOMQJ-NEPJUHHUSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
物化性质
熔点:
241-244 °C
沸点:
387.2±52.0 °C(Predicted)
密度:
1.32±0.1 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2.5
重原子数:
18
可旋转键数:
1
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.29
拓扑面积:
64.4
氢给体数:
1
氢受体数:
2
反应信息
作为反应物:
描述:
(4aR,8aS)-3-phenyl-2-sulfanylidene-4a,5,8,8a-tetrahydro-1H-quinazolin-4-one
、
盐酸
生成 (4aR,8aR)-3-Phenyl-2-thioxo-2,3,4a,5,8,8a-hexahydro-1H-quinazolin-4-one
参考文献:
名称:
PINTYE, J.;BERNATH, G.;MOD, L.;SOHAR, P., ACTA CHIM. HUNG., 1985, 118, N 1, 71-78
摘要:
DOI:
作为产物:
描述:
在
盐酸
作用下, 反应 0.5h, 以85%的产率得到(4aR,8aS)-3-phenyl-2-sulfanylidene-4a,5,8,8a-tetrahydro-1H-quinazolin-4-one
参考文献:
名称:
六氢喹唑啉-4(1 H)-一的快速真空热解(fvp)
摘要:
将一些顺/反-2-硫代喹唑啉-4-酮及其2,4-二酮类似物进行快速真空热解。该顺式-和反式-硫代化合物反应在较低温度下比顺式-和反式二氧代类似物,示出了较低的热稳定性。所有这些化合物均提供相似的反应:相应的异(硫)氰酸酯开环,H的损失 和 NCS形成三个异构体的环己二烯,然后进行芳构化以形成相应的苯甲酰胺。该顺式-二氧代化合物也经历竞争的逆狄尔斯-阿尔德(RDA)反应,以形成3-苯基嘧啶-2,4(ħ,3 ħ -二酮(3-苯基尿嘧啶))和丁二烯。开环反应的动力学测量结果表明,协同β-消除是最可能的机制。
DOI:
10.1016/j.tet.2007.07.010
点击查看最新优质反应信息
文献信息
Pintye, Janos; Bernath, Gabor; Mod, Laszlo, Acta Chimica Hungarica, 1985, vol. 118, # 1, p. 71 - 78
作者:
Pintye, Janos、Bernath, Gabor、Mod, Laszlo、Sohar, Pal
DOI:
——
日期:
——
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