(E)-N-(2-aminophenyl)-4-(4-(3-(3,4-dimethoxyphenyl)acryloyl)piperazin-1-yl)benzamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E)-N-(2-aminophenyl)-4-(4-(3-(3,4-dimethoxyphenyl)acryloyl)piperazin-1-yl)benzamide
• 英文别名: N-(2-aminophenyl)-4-[4-[(E)-3-(3,4-dimethoxyphenyl)prop-2-enoyl]piperazin-1-yl]benzamide
• 化学式: C₂₈H₃₀N₄O₄
• 分子量: 486.571
• InChiKey: ARXSHEYSXRMUNA-RIYZIHGNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  97.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-(哌嗪-1-基)苯甲酸甲酯 在 O-(benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium tetrafluoroborate 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 三乙胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 28.0h， 生成 (E)-N-(2-aminophenyl)-4-(4-(3-(3,4-dimethoxyphenyl)acryloyl)piperazin-1-yl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  设计，合成和生物评价的含4-哌嗪基的Chidamide衍生物作为HDACs抑制剂

  摘要：

  描述了各种含4-哌嗪基的Chidamide衍生物的合成和生物学评估。这些化合物中的一些显示出抑制HDAC1的IC 50值低于微摩尔范围，并抑制了几种人类癌细胞的增殖，对人正常细胞和hERG K +离子通道没有毒性。化合物9g被证明是该系列中最有效和最有效的衍生物，在体内HCT116异种移植模型中具有口服活性。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2017.05.026

文献信息

• Design, synthesis and biological evaluation of 4-piperazinyl-containing Chidamide derivatives as HDACs inhibitors
  作者：Qingwei Zhang、Bingliu Lu、Jianqi Li

  DOI：10.1016/j.bmcl.2017.05.026

  日期：2017.7

  The synthesis and biological evaluation of a variety of 4-piperazinyl-containing Chidamide derivatives is described. Some of these compounds were shown to inhibit HDAC1 with IC50 values below micromolar range, and inhibited proliferation of several human cancer cells, not possessing toxicity to human normal cells and hERG K+ ion channels. Compound 9g, proved to be the most potent and efficacious derivative

  描述了各种含4-哌嗪基的Chidamide衍生物的合成和生物学评估。这些化合物中的一些显示出抑制HDAC1的IC 50值低于微摩尔范围，并抑制了几种人类癌细胞的增殖，对人正常细胞和hERG K +离子通道没有毒性。化合物9g被证明是该系列中最有效和最有效的衍生物，在体内HCT116异种移植模型中具有口服活性。