1,3,5,7-tetramethyl-4,8-diethyl-2,6-bis<2-<2-(3-methyl-1,4-naphthoquinone-2-yl)thioethyl>oxycarbonylethyl>porphyrin | 126985-35-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四吡咯及其衍生物
• 英文名称: 1,3,5,7-tetramethyl-4,8-diethyl-2,6-bis<2-<2-(3-methyl-1,4-naphthoquinone-2-yl)thioethyl>oxycarbonylethyl>porphyrin
• CAS: 126985-35-1
• 化学式: C₆₀H₅₈N₄O₈S₂
• 分子量: 1027.27
• InChiKey: GUHSJWILDXXQIW-HWQQUDGYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  12.74
• 重原子数：
  74.0
• 可旋转键数：
  16.0
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  178.24
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  12.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3,5,7-tetramethyl-4,8-diethyl-2,6-bis<2-<2-(3-methyl-1,4-naphthoquinone-2-yl)thioethyl>oxycarbonylethyl>porphyrin 在 吡啶 、 盐酸 、 4-二甲氨基吡啶 、 二碳酸二叔丁酯 、 三乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 1,3,5,7-tetramethyl-4,8-diethyl-6-<2-(O^α-methyl-L-tyrosinocarbonyl)ethyl>-2-<2-<2-(3-methyl-1,4-naphthoquinone-2-yl)thioethyl>oxycarbonylethyl>porphyrin
  参考文献：
  名称：

  Evstigneeva; Gribkov; Pashchenko, Russian Journal of Bioorganic Chemistry, 1998, vol. 24, # 9, p. 605 - 610

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-(2-羟基乙基硫代)-3-甲基萘-1,4-二酮 、 mesoporphyrin-II-biscarboxylic acid 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 二碳酸二叔丁酯 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 2.0h， 以59%的产率得到1,3,5,7-tetramethyl-4,8-diethyl-2,6-bis<2-<2-(3-methyl-1,4-naphthoquinone-2-yl)thioethyl>oxycarbonylethyl>porphyrin
  参考文献：
  名称：

  Evstigneeva; Gribkov; Pashchenko, Russian Journal of Bioorganic Chemistry, 1998, vol. 24, # 9, p. 605 - 610

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Mechanism of charge transfer in the molecular DPQ complex studied by time-resolved fluorescence spectroscopy
  作者：V. V. Borovkov、R. P. Evstigneeva、I. A. Struganova、V. F. Kamalov、B. N. Toleutaev

  DOI：10.1021/j100170a011

  日期：1991.8

  The pathways of charge separation in the dimethylaniline-mesoporphyrin II-naphthoquinone triad DPQ and its Zn complex were established. The rate constants of electron transfer from P and ZnP to Q were measured to be k = 1.5 x 10(9) s-1 and k > 5 x 10(10) s-1, respectively, from the results of picosecond fluorescence spectroscopy. The transformation of the DPQ and DZnPQ triads to the reduced form by NaBH4 treatment results in blocking of the electron-transfer channel from both P and ZnP to Q. The transformation of the DPQ and DZnPQ triads to the reduced forms by NaBH4 results in blocking of the electron-transfer channel from both P and ZnP to Q. The role of structural and conformational changes of triads in the electron-transfer process is discussed.