2-(phenylthio)-prop-2-en-1-al | 69519-69-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 2-(phenylthio)-prop-2-en-1-al
• 英文别名: 2-Phenylthiopropenal；2-Phenylsulfanyl-acrylaldehyde；2-phenylsulfanylprop-2-enal
• CAS: 69519-69-3
• 化学式: C₉H₈OS
• 分子量: 164.228
• InChiKey: HIKJNQFUUZJHKU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  42.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-chloro-2-phenylsulfanylpropanal 在 三乙胺 作用下， 生成 2-(phenylthio)-prop-2-en-1-al
  参考文献：
  名称：

  α-Cétoaldéhydes à groupement aldéhydique ou cétonique protégé

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)93680-3

文献信息

• Rearrangement of Alkynyl Sulfoxides Catalyzed by Gold(I) Complexes
  作者：Nathan D. Shapiro、F. Dean Toste

  DOI：10.1021/ja070789e

  日期：2007.4.1

  A series of gold(I)-catalyzed rearrangement reactions of alkynyl sulfoxides are reported. Homopropargylsulfoxides are rearranged to benzothiepinones or benzothiopines, while α-thioenones are formed in the reaction of propargylsulfoxides. The proposed mechanism proceeds via an α-carbonyl gold−carbenoid intermediate formed through gold-promoted oxygen atom transfer from the sulfoxide to the alkyne.

  报道了一系列金 (I) 催化的炔基亚砜重排反应。高炔丙基亚砜重排为苯并噻吩酮或苯并噻吩，而α-硫烯酮在炔丙基亚砜的反应中形成。所提出的机制是通过金促进的氧原子从亚砜转移到炔烃形成的 α-羰基金-类胡萝卜素中间体进行的。
• 1-Bromo-2-ethoxycyclopropyllithium as a synthetic equivalent of 2-lithiopropenal moiety
  作者：Tamejiro Hiyama、Akihiro Kanakura、Hajime Yamamoto、Hitosi Nozaki

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)94935-4

  日期：1978.1
• α-Cétoaldéhydes à groupement aldéhydique ou cétonique protégé
  作者：Lucette Duhamel、Joë Chauvin、Angela Messier

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)93680-3

  日期：1980.1