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| 1346110-31-3

中文名称
——
中文别名
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英文名称
——
英文别名
——
化学式
CAS
1346110-31-3
化学式
C64H70N14O8
mdl
——
分子量
1163.35
InChiKey
LSANFAXRBABHQH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    13.0
  • 重原子数:
    86.0
  • 可旋转键数:
    2.0
  • 环数:
    13.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.31
  • 拓扑面积:
    330.32
  • 氢给体数:
    8.0
  • 氢受体数:
    10.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    5-氨基间苯二甲酸盐酸1-羟基苯并三唑三乙胺N,N'-二环己基碳二亚胺 、 sodium nitrite 作用下, 以 四氢呋喃氯仿乙腈 为溶剂, 反应 59.0h, 生成 diazido[2]catenane
    参考文献:
    名称:
    重氮基叠氮基[2] 1,3-亚砜与4,4'-二乙炔基联苯的1,3-偶极环加成反应合成具有刚性键的聚[2] catenane
    摘要:
    通过在二叠氮基[2]环戊烷与4,4'-二乙炔基联苯的1,3-偶极环加成反应中合成了在[2]环戊烷部分之间具有刚性三唑环的新型聚[2]环戊烷。反应在温和条件下有效地进行,并以高收率得到聚合物。聚合物的数均分子量(M n)为1.5×10 4 –2.5×10 4。与聚合物一起形成了由两个[2]环戊烷部分和两个联苯撑单元组成的环状二聚体。通过在不降低聚合物的收率或分子量的情况下在低温下进行反应来抑制环二聚作用。新型聚[2]环戊烷在某些溶剂中的溶解度要高于相应的具有相似一级结构的未连接聚合物。
    DOI:
    10.1016/j.polymer.2011.10.022
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