3-(4-aminophenyl)-2-oxopropanoic acid | 16921-36-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-(4-aminophenyl)-2-oxopropanoic acid
• 英文别名: p-amino-phenylpyruvic acid；p-aminophenylpyruvic acid；<4-Amino-phenyl>-brenztraubensaeure；(4-Amino-phenyl)-brenztraubensaeure
• CAS: 16921-36-1
• 化学式: C₉H₉NO₃
• 分子量: 179.175
• InChiKey: HWDZIRSKXFAMFU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  80.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(4-aminophenyl)-2-oxopropanoic acid 在 potassium carbonate 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2-Thio-5-(4-aminobenzyl)-6-azauracil
  参考文献：
  名称：

  Ahmad, Roshnan; Hasan, Aurangzeb; Ajaz, Saleh, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1987, vol. 26, # 1-12, p. 393 - 394

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  对氨基苯甲醛 生成 3-(4-aminophenyl)-2-oxopropanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Ahmad, Roshnan; Hasan, Aurangzeb; Ajaz, Saleh, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1987, vol. 26, # 1-12, p. 393 - 394

  摘要：

  DOI：

文献信息

• β-Lactone formation during product release from a nonribosomal peptide synthetase
  作者：Jason E Schaffer、Margaret R Reck、Neha K Prasad、Timothy A Wencewicz

  DOI：10.1038/nchembio.2374

  日期：2017.7

  respectively. Here we report the enzyme-catalyzed formation of a highly strained β-lactone ring during TE-mediated cyclization of a β-hydroxythioester to release the antibiotic obafluorin (Obi) from an NRPS assembly line. The Obi NRPS (ObiF) contains a type I TE domain with a rare catalytic cysteine residue that plays a direct role in β-lactone ring formation. We present a detailed genetic and biochemical

  非核糖体肽合成酶（NRPS）是多域模块化生物合成装配线，可将氨基酸聚合成无数的具有生物活性的非核糖体肽（NRP）。NRPS硫酯酶（TE）域采用多种释放策略，通常通过水解，氨解或环化作用从末端模块上卸下硫酯束缚的聚合肽，以分别提供成熟的抗生素，分别为羧酸/酯，酰胺和内酰胺/内酯。在这里，我们报告了在TE介导的β-羟基硫酯的环化过程中，从NRPS组装生产线释放抗生素的obafluorin（Obi）的过程中，酶催化的高张力β-内酯环的形成。Obi NRPS（ObiF）包含一个I型TE结构域，该结构域具有一个罕见的催化半胱氨酸残基，该残基在β-内酯环的形成中起着直接作用。荧光假单胞菌ATCC 39502建立了β-内酯生物发生的一般策略。
• [EN] DIAMINOPTERIDINE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE DIAMINOPTÉRIDINE
  申请人：BIORELIX INC

  公开号：WO2010110907A1

  公开（公告）日：2010-09-30

  The present invention relates novel diaminopteridine derivatives, their compositions and method of treatment comprising the same for use as anti-infectives.

  本发明涉及新型二氨基喹噁啉衍生物，其组成和治疗方法，包括将其用作抗感染剂。
• In vivo incorporation of unnatural amino acids
  申请人：Schultz Peter

  公开号：US20050250183A1

  公开（公告）日：2005-11-10

  The invention provides methods and compositions for in vivo incorporation of unnatural amino acids. Also provided are compositions including proteins with unnatural amino acids.

  本发明提供了在体内合成非天然氨基酸的方法和组合物。同时还提供了包括非天然氨基酸蛋白质的组合物。
• STREPTOGRAMINS AND METHOD FOR PREPARING SAME BY MUTASYNTHESIS
  申请人：Aventis Pharma, S.A.

  公开号：US20020142947A1

  公开（公告）日：2002-10-03

  Novel group B streptogramine-like compounds of general formula (I), and a method for preparing streptogramines by muta-synthesis using a mutated micro-organism to influence the biosynthesis of at least one of the precursors of group B streptogramines, are disclosed. Novel nucleotide sequences involved in the biosynthesis of said precursors, and their uses, are also disclosed.

  本发明公开了通式(I)的新型B组链球菌素类化合物，以及通过使用突变的微生物进行muta合成来影响B组链球菌素的至少一个前体的生物合成的制备方法。还公开了参与所述前体生物合成的新型核苷酸序列及其用途。
• DIAMINOPTERIDINE DERIVATIVES
  申请人：Coish Philip D.G.

  公开号：US20120283219A1

  公开（公告）日：2012-11-08

  The present invention relates novel diaminopteridine derivatives, their compositions and method of treatment comprising the same for use as anti-infectives.

  本发明涉及一种新的二氨基喜树碱衍生物、它们的组成物和治疗方法，其中包括它们作为抗感染剂的用途。