2-isopropyl-2-phenyl-1,3-dithiolane | 88142-07-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫代缩醛
• 英文名称: 2-isopropyl-2-phenyl-1,3-dithiolane
• 英文别名: 2-Phenyl-2-(propan-2-yl)-1,3-dithiolane；2-phenyl-2-propan-2-yl-1,3-dithiolane
• CAS: 88142-07-8
• 化学式: C₁₂H₁₆S₂
• 分子量: 224.391
• InChiKey: OOOLVHFGOIPRDU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  145 °C(Press: 4 Torr)
• 密度：
  1.1287 g/cm3(Temp: 25 °C)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  50.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-isopropyl-2-phenyl-1,3-dithiolane 在 双氧水 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 8.0h， 以84%的产率得到2-(1-methylethyl)-2-phenyl-1,3-dithiolane-1,1,3,3-tetraoxide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of vinyl Sulfones from 1,3-Dithiolane Tetraoxides

  摘要：

  Vinyl sulfones are prepared in high yield by the treatment of 1,3-dithiolane tetraoxides with a catalytic amount of N,N-diisopropylethylamine in ethanol.

  DOI：

  10.1080/00397919308011151

文献信息

• The Lithium Diisopropylamide-induced Fragmentation of 1,3-Dithiolane Derivatives of Several Ketones Having α-Hydrogen
  作者：Hideyuki Ikehira、Shigeo Tanimoto、Tatsuo Oida

  DOI：10.1246/bcsj.56.2537

  日期：1983.8

  The reaction of 1,3-dithiolane derivatives of ketones having α-hydrogen with lithium diisopropylamide results in fragmentation to the corresponding thioketone followed by further conversion in a few steps to the other intermediate species which, on trapping with alkyl halide, leads to a vinylic sulfide and/or a sulfide bearing a secondary alkyl group.

  具有 α-氢的酮的 1,3-二硫杂环戊烷衍生物与二异丙基氨基锂的反应导致裂解为相应的硫酮，然后在几个步骤中进一步转化为其他中间体物种，在用烷基卤化物捕获时，产生乙烯基硫化物和/或带有仲烷基的硫化物。
• IKEHIRA, HIDEYUKI;TANIMOTO, SHIGEO;OIDA, TATSUO, BULL. CHEM. SC. JAP., 1983, 56, N 8, 2537-2538
  作者：IKEHIRA, HIDEYUKI、TANIMOTO, SHIGEO、OIDA, TATSUO

  DOI：——

  日期：——
• PIRKLE, WILLIAM H.;HAMPER, BRUCE C., J. CHROMATOGR., 450,(1988) N 2, C. 199-200
  作者：PIRKLE, WILLIAM H.、HAMPER, BRUCE C.

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of vinyl Sulfones from 1,3-Dithiolane Tetraoxides
  作者：Brian E. Love、Li Chao

  DOI：10.1080/00397919308011151

  日期：1993.12

  Vinyl sulfones are prepared in high yield by the treatment of 1,3-dithiolane tetraoxides with a catalytic amount of N,N-diisopropylethylamine in ethanol.