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12-Azatetracyclo[9.8.0.02,7.013,18]nonadeca-1(19),2,4,6,11,13,15,17-octaen-19-amine

中文名称
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中文别名
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英文名称
12-Azatetracyclo[9.8.0.02,7.013,18]nonadeca-1(19),2,4,6,11,13,15,17-octaen-19-amine
英文别名
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12-Azatetracyclo[9.8.0.02,7.013,18]nonadeca-1(19),2,4,6,11,13,15,17-octaen-19-amine化学式
CAS
——
化学式
C18H16N2
mdl
——
分子量
260.338
InChiKey
KNVYGKRLWWWPMH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.8
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.17
  • 拓扑面积:
    38.9
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    可能用于对抗阿尔茨海默氏病的新型他克林类似物:有效的和选择性的乙酰胆碱酯酶抑制剂和5-HT摄取抑制剂。
    摘要:
    已经合成了几种新的他克林类似物,并测试了它们抑制乙酰胆碱酯酶,丁酰胆碱酯酶以及5-HT(5-羟色胺)和去甲肾上腺素的神经元摄取的能力。他克林碳环大小的变化产生了适度的针对胆碱酯酶的效力。第四个环的加成导致化合物对乙酰胆碱酯酶(AChE)的选择性比对丁酰胆碱酯酶(BChE)的选择性高:例如6-氨基-4,5-苯并-5H-环戊[1,2-b]-喹啉(14a)具有针对AChE的IC50为0.35 microM,针对BChE的IC50为3.1 microM。一些四环化合物作为神经元摄取5-羟色胺的抑制剂的活性比他克林高100-400倍,特别是13-氨基-6,7-二氢-5H-苯并-[3,4]环庚[1,2-b]喹啉(18),其IC50为20 nM。这些化合物有望促进胆碱能和单胺能传递。他们应该对记忆障碍模型进行研究。
    DOI:
    10.1021/jm970150t
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文献信息

  • Novel Tacrine Analogues for Potential Use against Alzheimer's Disease:  Potent and Selective Acetylcholinesterase Inhibitors and 5-HT Uptake Inhibitors
    作者:Maureen T. MKenna、George R. Proctor、Louise C. Young、Alan L. Harvey
    DOI:10.1021/jm970150t
    日期:1997.10.1
    synthesized and tested for their ability to inhibit acetylcholinesterase, butyrylcholinesterase, and neuronal uptake of 5-HT (serotonin) and noradrenaline. Changes in the size of the carbocyclic ring of tacrine produced modest potency against cholinesterase enzymes. Addition of a fourth ring resulted in compounds with marked selectivity for acetylcholinesterase (AChE) over butyrylcholinesterase (BChE):
    已经合成了几种新的他克林类似物,并测试了它们抑制乙酰胆碱酯酶,丁酰胆碱酯酶以及5-HT(5-羟色胺)和去甲肾上腺素的神经元摄取的能力。他克林碳环大小的变化产生了适度的针对胆碱酯酶的效力。第四个环的加成导致化合物对乙酰胆碱酯酶(AChE)的选择性比对丁酰胆碱酯酶(BChE)的选择性高:例如6-氨基-4,5-苯并-5H-环戊[1,2-b]-喹啉(14a)具有针对AChE的IC50为0.35 microM,针对BChE的IC50为3.1 microM。一些四环化合物作为神经元摄取5-羟色胺的抑制剂的活性比他克林高100-400倍,特别是13-氨基-6,7-二氢-5H-苯并-[3,4]环庚[1,2-b]喹啉(18),其IC50为20 nM。这些化合物有望促进胆碱能和单胺能传递。他们应该对记忆障碍模型进行研究。
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