2-Fluoro-2,3-dihydro-1,3-dimethyl-1,3,2λ³-benzodiazaphosphorin-4(1H)-one | 153332-95-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物
• 英文名称: 2-Fluoro-2,3-dihydro-1,3-dimethyl-1,3,2λ³-benzodiazaphosphorin-4(1H)-one
• 英文别名: 5,6-benzo-2-fluor-1,3-dimethyl-1,3,2λ³-diazaphosphorinan-4-on；1,3-dimethyl-1,3-diaza-2-fluoro-5,6-benzo-2λ3-phosphorinane-4-one；1,3-Dimethyl-1,3-diaza-2-fluoro-5,6-benzo-1,3,2-phosphorinane-4-one；1,3-Dimethyl-2-fluor-1,3,2-benzodiazaphosphorinan-4-on；2-Fluoro-1,3-dimethyl-1,3,2-benzodiazaphosphinin-4-one
• CAS: 153332-95-7
• 化学式: C₉H₁₀FN₂OP
• 分子量: 212.163
• InChiKey: ZBVXKMIKAHNVNF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  23.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Fluoro-2,3-dihydro-1,3-dimethyl-1,3,2λ³-benzodiazaphosphorin-4(1H)-one 在 双氧水 、 尿素 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 12.0h， 以72%的产率得到5,6-benzo-1,3-dimethyl-2-fluor-2-oxo-1,3,2λ⁴-diazaphosphorinan-4-on
  参考文献：
  名称：

  Darstellung von 5,6-6-Benzo-1,3-dialk-2-P-substierierten 1,3,2-Diazaphosphorinan-4-onen; Einkristall-Röntgenstrukturanalysen冯2- fluorsubstituierten1,3,2λ 4 -Benzodiazaphosphorinanon-Derivaten

  摘要：

  的反应中的5,6-苯并-2-氯-1,3-二甲基或1-甲基-3-（2-氯乙基）-1,3,2λ 3 -diazaphosphorinan -4-酮1和2与摩尔比3三乙胺·3HF加合物：1在过量三乙胺存在下提供的2-氟取代1,3,2λ 3 -diazaphosphorinanones 3和4以良好的收率。在1和2与游离三乙胺存在三甲基甲硅烷醚或甲醇的反应中，2-甲氧基-取代的- 1,3,2λ 3 -benzodiazaphosphorinan -4-酮5并形成6。的图3和4氧化成2-氟-2-氧代1,3,2λ 4 -benzodiazaphosphorinanones 7和8是由过氧化氢水溶液或过氧化氢-尿素1任一实现：1个加合物。此外，取代2-氯-2-氧代-1,3,2λ4个-benzodiazaphosphorinanones 9和10与三乙胺·在3摩尔比的加合物3HF：1在过量三乙胺存在下提供的相应的衍生物7和8，涉及λ

  DOI：

  10.1016/0022-1139(94)03155-s
• 作为产物：
  描述：

  2-Chloro-2,3-dihydro-1,3-dimethyl-1,3,2λ³-benzodiazaphosphorin-4(1H)-one 在 triethylamine tris(hydrogen fluoride) 、 三乙胺 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 1.0h， 以94%的产率得到2-Fluoro-2,3-dihydro-1,3-dimethyl-1,3,2λ³-benzodiazaphosphorin-4(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  Darstellung von 5,6-6-Benzo-1,3-dialk-2-P-substierierten 1,3,2-Diazaphosphorinan-4-onen; Einkristall-Röntgenstrukturanalysen冯2- fluorsubstituierten1,3,2λ 4 -Benzodiazaphosphorinanon-Derivaten

  摘要：

  的反应中的5,6-苯并-2-氯-1,3-二甲基或1-甲基-3-（2-氯乙基）-1,3,2λ 3 -diazaphosphorinan -4-酮1和2与摩尔比3三乙胺·3HF加合物：1在过量三乙胺存在下提供的2-氟取代1,3,2λ 3 -diazaphosphorinanones 3和4以良好的收率。在1和2与游离三乙胺存在三甲基甲硅烷醚或甲醇的反应中，2-甲氧基-取代的- 1,3,2λ 3 -benzodiazaphosphorinan -4-酮5并形成6。的图3和4氧化成2-氟-2-氧代1,3,2λ 4 -benzodiazaphosphorinanones 7和8是由过氧化氢水溶液或过氧化氢-尿素1任一实现：1个加合物。此外，取代2-氯-2-氧代-1,3,2λ4个-benzodiazaphosphorinanones 9和10与三乙胺·在3摩尔比的加合物3HF：1在过量三乙胺存在下提供的相应的衍生物7和8，涉及λ

  DOI：

  10.1016/0022-1139(94)03155-s

文献信息

• Plinta, Hans-Juergen; Neda, Ion; Fischer, Axel, Chemische Berichte, 1995, vol. 128, # 7, p. 695 - 702
  作者：Plinta, Hans-Juergen、Neda, Ion、Fischer, Axel、Jones, Peter G.、Schmutzler, Reinhard

  DOI：——

  日期：——
• Neda, Ion; Fischer, Axel; Jones, Peter G., Phosphorus, Sulfur and Silicon and the Related Elements, 1993, vol. 78, # 1-4, p. 271 - 288
  作者：Neda, Ion、Fischer, Axel、Jones, Peter G.、Schmutzler, Reinhard

  DOI：——

  日期：——
• Plinta, Hans-Juergen; Neda, Ion; Schmutzler, Reinhard, Zeitschrift fur Naturforschung, B: Chemical Sciences, 1994, vol. 49, # 1, p. 100 - 110
  作者：Plinta, Hans-Juergen、Neda, Ion、Schmutzler, Reinhard

  DOI：——

  日期：——