[(5aS,6aR,9R,10R,10aR)-4-(4-methoxyphenyl)sulfonyl-7,9-dimethyl-5,5a,6,6a,8,9,10,10a-octahydroindolo[4,3-fg]quinolin-10-yl] methanesulfonate | 99499-54-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: [(5aS,6aR,9R,10R,10aR)-4-(4-methoxyphenyl)sulfonyl-7,9-dimethyl-5,5a,6,6a,8,9,10,10a-octahydroindolo[4,3-fg]quinolin-10-yl] methanesulfonate
• CAS: 99499-54-4
• 化学式: C₂₄H₃₀N₂O₆S₂
• 分子量: 506.644
• InChiKey: OCAIVPIQAFALDK-VNJNALDLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.77
• 重原子数：
  34.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  93.22
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(5aS,6aR,9R,10R,10aR)-4-(4-methoxyphenyl)sulfonyl-7,9-dimethyl-5,5a,6,6a,8,9,10,10a-octahydroindolo[4,3-fg]quinolin-10-yl] methanesulfonate 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 以52%的产率得到(3β,8α)-9,10-Didehydro-2,3-dihydro-1-<(4-methoxyphenyl)sulfonyl>-6,8-dimethylergoline
  参考文献：
  名称：

  Kiguchi, Toshiko; Hashimoto, Chiyomi; Ninomiya, Ichiya, Heterocycles, 1985, vol. 23, # 8, p. 1925 - 1928

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N-<1-<(4-Methoxyphenyl)sulfonyl>-1,2,2a,3-tetrahydrobenzindol-4-yl>-N-methyl-3-furancarboxamide 在 吡啶 、 sodium tetrahydroborate 、 lithium aluminium tetrahydride 、 臭氧 作用下， 以 甲醇 、 二甲基亚砜 、 苯 为溶剂， 反应 20.67h， 生成 [(5aS,6aR,9R,10R,10aR)-4-(4-methoxyphenyl)sulfonyl-7,9-dimethyl-5,5a,6,6a,8,9,10,10a-octahydroindolo[4,3-fg]quinolin-10-yl] methanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  Photocyclization of enamides. XXXIII. Total syntheses of (.+-.)-agroclavines, (.+-.)-fumigaclavine B, and (.+-.)-lysergene.

  摘要：

  通过烯酰胺 5 的还原性光环化以及二氢呋喃环的氧化裂解路线，完成了几种麦角林型生物碱的全合成，包括 (±)-agroclavine (21)、(±)-agroclavine I (24)、(±)-fumigaclavine B (28) 和 (±)-lysergene (33)。

  DOI：

  10.1248/cpb.39.23

文献信息

• NINOMIYA, ICHIYA;KIGUCHI, TOSHIKO;HASHIMOTO, CHIYOMI;NAITO, TAKEAKI, CHEM. AND PHARM. BULL., 39,(1991) N, C. 23-30
  作者：NINOMIYA, ICHIYA、KIGUCHI, TOSHIKO、HASHIMOTO, CHIYOMI、NAITO, TAKEAKI

  DOI：——

  日期：——