N-(2-methoxyphenyl)cyanothioformanilide | 4953-59-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(2-methoxyphenyl)cyanothioformanilide
• 英文别名: 2-Methoxy-thio-oxanilsaeurenitril；1-[(cyanocarbonothioyl)amino]-2-methoxybenzene；1-cyano-N-(2-methoxyphenyl)methanethioamide
• CAS: 4953-59-7
• 化学式: C₉H₈N₂OS
• 分子量: 192.241
• InChiKey: IGEHLRMGUQXUGN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  108 °C
• 沸点：
  299.3±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.300±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  77.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2-methoxyphenyl)cyanothioformanilide 在 盐酸 作用下， 以 乙醚 、 乙醇 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 1-(2-Methoxy-phenyl)-3-phenyl-5-thioxo-imidazolidine-2,4-dione
  参考文献：
  名称：

  A COMPARATIVE STUDY BETWEEN IMIDAZOLIDINEIMINOTHIONES AND4-THIOXOIMIDAZOLIDINE-2,5-DIONES TOWARDS SOME NUCLEOPHILIC AND BINUCLEOPHILIC REAGENTS: SYNTHESIS OF SOME NEW IMIDAZO(DIIMINES, DIHYDRAZONES, QUINOXALINES & AZINE) AND DIIMIDAZOLIDINONE

  摘要：

  Reactions of 5-imino-4-thioxoimidazolidine (II) and 4-thioxoimidazolidine-2,5-diones (III) with amines, hydrazine hydrate, hydrazine derivatives, o-phenylenediamines and cupper turnings were investigated.

  DOI：

  10.1080/10426500108045259
• 作为产物：
  描述：

  N-(4-chloro-5H-1,2,3-dithiazol-5-ylidene)-2-methoxyaniline 在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以79 %的产率得到N-(2-methoxyphenyl)cyanothioformanilide
  参考文献：
  名称：

  通过 Pd 催化/Cu 辅助 CH 官能化/N-芳基氰基硫代甲酰胺的分子内 CS 键形成合成 2-氰基苯并噻唑。

  摘要：

  我们在此报告了一种涉及钯和铜的催化系统，以实现 N-芳基氰基硫代甲酰胺的环化和 2-氰基苯并噻唑的合成。CH 功能化/分子内 CS 键形成反应是在空气存在下使用 2.0 当量的无机添加剂 (KI) 实现的。在许多情况下，该反应导致以高收率区域选择性获得的唯一产物，允许合成范围广泛的取代 2-氰基苯并噻唑衍生物，为设计更复杂的杂环或分子标记系统提供有价值的构建模块。

  DOI：

  10.3390/molecules27238426

文献信息

• Studies on 4-Thiazolidinones: Scope of the Reactions of 3-Aryl-2-thioxo-1,3-thiazolidin-4-ones with Cyanide and Cyanate Ions
  作者：Mohamed T. Omar、Mohamed E. Shaban、Nadia K. El-Aasar、Khaled F. Saied

  DOI：10.1002/hlca.200890159

  日期：2008.8

  3-diones 6 along with each of the preceding products. Treatment of the respective (E,Z)-5-(2-aryl-2-oxoethylidene) analogues 3b and 3c with CN− gave 4b and 4c and 2-(arylcarbonyl)-2-methoxy-4-oxopentanedinitriles 7b and 7c, in addition to 3,6-bis[2-(4-chlorophenyl)-1-methoxy-2-oxoethylidene]-1,4-dithiane-2,5-dione 8c, which has been generated from 3c. Reactions of 3c or 3d with NCO− provided 5c or 5d,

  的治疗3-芳基-2-硫代-1,3-噻唑烷-4-酮1与CN -和NCO -实现的环切割提供[（cyanocarbonothioyl）氨基]苯4和arylisothiocyanates 5，分别。对5-（2-芳基-2-氧代乙基）衍生物2进行类似处理，得到2,4-双（2-芳基-2-氧代亚乙基）环丁烷-1,3-二酮6以及每种前述产物。相应（处理E，Z）-5-（2-芳基-2-氧代亚乙基）类似物图3b和3c中与CN - ，得到图4b和4c中除了3,6-双[2-（2-（4-氯苯基）-1-甲氧基-2-氧代亚乙基] -1,4-二噻吩基-）之外，还包括2-（芳基羰基）-2-甲氧基-4-氧戊二烯腈7b和7c。由3c生成的2,5-dione 8c。的反应3C或3D与NCO -提供图5c或5d的与，一起8C或8D为纯的异构体。在MeO产物7和8的形成中，溶剂（MeOH）参与了。这些产品的结构基于微观分析和光谱数据。给出了上述转换的合理化。
• Walter,W.; Hell,P.-M., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1969, vol. 727, p. 22 - 34
  作者：Walter,W.、Hell,P.-M.

  DOI：——

  日期：——
• Huang, Jamin; Graves, Michael D., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1987, vol. 24, p. 1781 - 1786
  作者：Huang, Jamin、Graves, Michael D.

  DOI：——

  日期：——
• HUANG, JAMIN;GRAVES, MICHAEL D., J. HETEROCYCL. CHEM., 24,(1987) N 6, 1781-1785
  作者：HUANG, JAMIN、GRAVES, MICHAEL D.

  DOI：——

  日期：——
• A COMPARATIVE STUDY BETWEEN IMIDAZOLIDINEIMINOTHIONES AND4-THIOXOIMIDAZOLIDINE-2,5-DIONES TOWARDS SOME NUCLEOPHILIC AND BINUCLEOPHILIC REAGENTS: SYNTHESIS OF SOME NEW IMIDAZO(DIIMINES, DIHYDRAZONES, QUINOXALINES & AZINE) AND DIIMIDAZOLIDINONE
  作者：A. M. Sh. El-Sharief、Y. A. Ammar、Y. A. Mohamed、M. M. Aly、M. S. A. El-gaby、A. S. Aly

  DOI：10.1080/10426500108045259

  日期：2001.8

  Reactions of 5-imino-4-thioxoimidazolidine (II) and 4-thioxoimidazolidine-2,5-diones (III) with amines, hydrazine hydrate, hydrazine derivatives, o-phenylenediamines and cupper turnings were investigated.