(+/-)-2,7,12-triamino-3,8,13-trimethoxy-10,15-dihydro-5H-tribenzocyclononene | 148459-51-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (+/-)-2,7,12-triamino-3,8,13-trimethoxy-10,15-dihydro-5H-tribenzocyclononene
• 英文别名: 3,8,13-triamino-2,7,12-trimethoxy-10,15-dihydro-5H-tribenzo[a,d,g]cyclononene；(+/-)-3,8,13-triamino-2,7,12-trimethoxy-10,15-dihydro-5H-tribenzocyclononene；triaminocyclotriguaiacylene；aCTG；6,13,20-Trimethoxytetracyclo[15.4.0.03,8.010,15]henicosa-1(21),3,5,7,10,12,14,17,19-nonaene-5,12,19-triamine；6,13,20-trimethoxytetracyclo[15.4.0.03,8.010,15]henicosa-1(21),3,5,7,10,12,14,17,19-nonaene-5,12,19-triamine
• CAS: 148459-51-2
• 化学式: C₂₄H₂₇N₃O₃
• 分子量: 405.497
• InChiKey: VFZJIIVYTHGJRO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  641.2±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.236±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  106
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (+/-)-2,7,12-triamino-3,8,13-trimethoxy-10,15-dihydro-5H-tribenzocyclononene 在 盐酸 、 potassium iodide 、 sodium nitrite 作用下， 生成 (+/-)-2,7,12-triiodo-3,8,13-trimethoxy-10,15-dihydro-5H-tribenzocyclononene
  参考文献：
  名称：

  Garcia, Chantal; Collet, Andre, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1995, vol. 132, p. 52 - 58

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (+/-)-3,8,13-trichloroacetamido-2,7,12-trimethoxy-10,15-dihydro-5H-tribenzocyclononene 在 sodium oxide 作用下， 以 乙二醇 为溶剂， 以70%的产率得到(+/-)-2,7,12-triamino-3,8,13-trimethoxy-10,15-dihydro-5H-tribenzocyclononene
  参考文献：
  名称：

  Garcia, Chantal; Collet, Andre, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1995, vol. 132, p. 52 - 58

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Metallo-gels and organo-gels with tripodal cyclotriveratrylene-type and 1,3,5-substituted benzene-type ligands
  作者：Aleema Westcott、Christopher J. Sumby、Richard D. Walshaw、Michaele J. Hardie

  DOI：10.1039/b819352e

  日期：——

  with Cu(II) and Ag(I) (for 1 only), while tris(3-(3-pyridyl)-1-thiourea)cyclotriguaiacylene 3 is a low molecular weight gelator (LMWG) for 2,2,2-trifluoroethanol. Benzene-1,3,5-tricarboxylic acid tris(4-hydroxyquinoline) ester 4 is a LMWG for acetone, while 1,3,5-tris(2-quinoline-methoxyl)benzene 5 forms Cu(II) metallo-gels. All gels have fibrous structures and show different thermal behaviour. Aside

  三（4- [4-甲基-2,2'-联吡啶基]甲基）环三瓜二烯1和三（异烟酰基）环三瓜二烯2的环三藜芦烯型配体与Cu（II）和Ag（I）形成金属凝胶（仅用于1），而三（3-（3-吡啶基）-1-硫脲）环三瓜二烯3是低分子量胶凝剂（LMWG），2,2,2-三氟乙醇。苯-1,3,5-三羧酸三（4-羟基喹啉）酯4是用于丙酮，而1,3,5-三（2-喹啉-甲氧基）苯5形成Cu（II）金属凝胶。所有凝胶均具有纤维结构，并表现出不同的热行为。除了的氢键有机凝胶3，这些凝胶中的重要分子间相互作用很可能是π-π堆积相互作用。本文还报道了4的几何异构体和不连续的[Ag 2（5）2 ] 2+络合物的晶体结构。
• Complexation and electrochemical sensing of anions by amide-substituted ferrocenyl ligands
  作者：Olivier Reynes、Frederic Maillard、Jean-Claude Moutet、Guy Royal、Eric Saint-Aman、Gabriella Stanciu、Jean-Pierre Dutasta、Isabelle Gosse、Jean-Christophe Mulatier

  DOI：10.1016/s0022-328x(01)00935-4

  日期：2001.12

  depends on the number of ferrocene centers and amide groups in the receptor, and on the accessibility of the binding sites. Clear two-wave cyclic voltammetry features allowed the amperometric titration of H2PO4− and ATP2− by ligands L4 and L5 built from a cyclotriveratrylene structural unit, and containing a combination of three ferrocene centers with three (L4) or six (L5) amide groups.

  新含酰胺的二茂铁基配体，大号1 - 5，制备和伏安和1个阴离子的1 H NMR调查结合物在有机介质中进行。的电化学识别能力大号1 - 5朝˚F -，HSO 4 -，H 2 PO 4 -和ATP 2-“氢键”是基于阴离子络合到还原的中性配体的氢键与酰胺质子之间的协同作用以及配体的氧化阳离子形式形成的离子对相互作用。阴离子-配体相互作用的强度取决于受体中二茂铁中心和酰胺基团的数量，以及结合位点的可及性。澄清的两波循环伏安法的特征允许H的电流滴定2 PO 4 -和ATP 2-通过配体大号4和大号5从cyclotriveratrylene结构单元建成，和含有三种二茂铁中心具有三个（组合大号4）或六（L5）酰胺基。
• Influence of the platform in multicoordinate ligands for actinide partitioning
  作者：Henk H. Dam、David N. Reinhoudt、Willem Verboom

  DOI：10.1039/b704667g

  日期：——

  Multicoordinate ligands based on the trityl, C-pivot, and CTV platforms and the ligating groups CMPO, DGA, PICO, and MPMA were synthesized and studied for their extraction properties. The extraction efficiencies of these multicoordinate ligands are largely influenced by the properties of the platform. The DAm values follow the order CTV6 > trityl ≈ C-pivot > CTV3 > CTV0 with a maximum for CTV6CMPO of DAm = 30 (SAm/Eu = 1.4, cL = 10–4 M, 3 M HNO3). There is a strong relationship between the DAm values, increasing in the order of CTV0CMPO < CTV3CMPO < CTV6CMPO, and the ‘mobility’ of their CMPO groups. The SAm/Eu values are less influenced by the platform and range between 0.2 and 2.0, though they can reverse under the influence of the HNO3 concentration (CTV6PICOSAm/Eu = 0.7 at 0.001 M HNO3 to 1.2 at 0.01 M HNO3) or by changing the platform (CTV(0, 3 or 6)MPMA from SAm/Eu = 0.4 to 1.6 for tritMPMA both at 0.001 M HNO3). For the CMPO derivatives the SAm/Eu values are most consistent, ranging from 1.4 to 1.8.

  研究人员合成了基于三苯甲基、C-枢轴和 CTV 平台以及连接基团 CMPO、DGA、PICO 和 MPMA 的多配位体，并对其萃取特性进行了研究。这些多配位体的萃取效率在很大程度上受平台性质的影响。DAm 值的顺序为 CTV6 > 三烷基 ≈ C-pivot > CTV3 > CTV0，其中 CTV6CMPO 的最大 DAm = 30（SAm/Eu = 1.4，cL = 10-4 M，3 M HNO3）。DAm 值按照 CTV0CMPO < CTV3CMPO < CTV6CMPO 的顺序递增，这与其 CMPO 基团的 "流动性 "之间有着密切的关系。SAm/Eu 值受平台的影响较小，介于 0.2 和 2.0 之间，但在 HNO3 浓度的影响下（CTV6PICOSAm/Eu = 0.7（0.001 M HNO3 时）至 1.2（0.01 M HNO3 时））或改变平台（CTV(0、3 或 6)MPMA 的 SAm/Eu = 0.4 至 1.6（tritMPMA，均为 0.001 M HNO3 时）），SAm/Eu 值会发生逆转。CMPO 衍生物的 SAm/Eu 值最为一致，从 1.4 到 1.8 不等。
• Are the Physical Properties of Xe@Cryptophane Complexes Easily Predictable? The Case of <i>syn</i>- and <i>anti</i>-Tris-aza-Cryptophanes
  作者：Martin Doll、Patrick Berthault、Estelle Léonce、Céline Boutin、Thierry Buffeteau、Nicolas Daugey、Nicolas Vanthuyne、Marion Jean、Thierry Brotin、Nicolas De Rycke

  DOI：10.1021/acs.joc.1c00701

  日期：2021.6.4

  We report the synthesis and optical resolution of C3-symmetrical tris-aza-cryptophanes anti-3 and syn-4, as well as the study of their interaction with xenon via hyperpolarized 129Xe NMR. These molecular cages are close structural analogues of the two well-known cryptophane-A (1; chiral) and cryptophane-B (2; achiral) diastereomers since these new compounds differ only by the presence of three nitrogen

  我们报告了C 3 -对称三氮杂-cryptophanes anti - 3和syn - 4的合成和光学分辨率，以及通过超极化129 Xe NMR研究它们与氙的相互作用。这些分子笼是两个众所周知的隐甲-A（1；手性）和隐甲-B（2）的紧密结构类似物; 非手性）非对映异构体，因为这些新化合物的不同之处仅在于存在接枝到同一环三亚苄基单元上的三个氮原子。由于在密度泛函理论水平上结合使用量子计算和振动圆二色光谱，使得它们的相对（syn vs anti）和绝对构型的分配成为可能。更重要的是，我们的结果表明，尽管与隐甲-A ( 1 ) 和-B ( 2 )具有很大的结构相似性，但这两种新化合物在有机溶液中存在氙气时表现出非常不同的行为。这些结果表明，仅基于结构参数预测氙@cryptophane 复合物的物理性质仍然极其困难。
• Garcia, C.; Malthete, J.; Collet, A., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1993, vol. 130, # 1, p. 93 - 95
  作者：Garcia, C.、Malthete, J.、Collet, A.

  DOI：——

  日期：——