6-hydroxy-7-methylisoindolin-1one | 1138220-70-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: 6-hydroxy-7-methylisoindolin-1one
• 英文别名: 6-hydroxy-7-methyl-2,3-dihydro-1H-isoindol-1-one；6-hydroxy-7-methyl-2,3-dihydroisoindol-1-one
• CAS: 1138220-70-8
• 化学式: C₉H₉NO₂
• 分子量: 163.176
• InChiKey: DMYHFZSFHVSUQC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  49.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933790090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-溴-4-氯丁烷 、 6-hydroxy-7-methylisoindolin-1one 生成
  参考文献：
  名称：

  6-Alkoxyisoindolin-1-one based dopamine D2 partial agonists as potential antipsychotics

  摘要：

  A series of 6-alkoxyisoindolin-1-ones with a magic shotgun pharmacological profile are presented as potential antipsychotics. The in vitro pharmacological profile includes D-2 partial agonism (30-55%), 5-HT1A partial agonism (60-90%), and 5-HT2A antagonism. Selected compounds in this series displayed good in vivo activity and potency. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2010.08.023
• 作为产物：
  描述：

  6-methoxy-7-methylisoindolin-1one 在 三溴化硼 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以94%的产率得到6-hydroxy-7-methylisoindolin-1one
  参考文献：
  名称：

  甲基，氟和氯取代的6-羟基异吲哚啉-1-酮的合成

  摘要：

  描述了一系列甲基，氟和氯取代的6-羟基异吲哚啉-1-酮的合成。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2008.12.099

文献信息

• Synthesis of methyl-, fluoro-, and chloro-substituted 6-hydroxyisoindolin-1-ones
  作者：James J. Powers、David A. Favor、Trent Rankin、Rashmi Sharma、Chetan Pandit、Azhwarsamy Jeganathan、Samarendra N. Maiti

  DOI：10.1016/j.tetlet.2008.12.099

  日期：2009.3

  The synthesis of a series of methyl-, fluoro-, and chloro-substituted 6-hydroxyisoindolin-1-ones is described.

  描述了一系列甲基，氟和氯取代的6-羟基异吲哚啉-1-酮的合成。
• 6-Alkoxyisoindolin-1-one based dopamine D2 partial agonists as potential antipsychotics
  作者：David A. Favor、James J. Powers、Andrew D. White、Lawrence W. Fitzgerald、Vincent Groppi、Kevin A. Serpa

  DOI：10.1016/j.bmcl.2010.08.023

  日期：2010.10

  A series of 6-alkoxyisoindolin-1-ones with a magic shotgun pharmacological profile are presented as potential antipsychotics. The in vitro pharmacological profile includes D-2 partial agonism (30-55%), 5-HT1A partial agonism (60-90%), and 5-HT2A antagonism. Selected compounds in this series displayed good in vivo activity and potency. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.