(1R)-N-benzyl-1-(4-bromophenyl)ethanamine | 1092578-09-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (1R)-N-benzyl-1-(4-bromophenyl)ethanamine
• CAS: 1092578-09-0
• 化学式: C₁₅H₁₆BrN
• 分子量: 290.203
• InChiKey: OARFDXOHFLKLRO-GFCCVEGCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  α-methyl-(p-bromobenzalidenebenzylamine) 在 甲酸 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 (S)-N-benzyl-1-(4-bromophenyl)ethan-1-amine 、 (1R)-N-benzyl-1-(4-bromophenyl)ethanamine
  参考文献：
  名称：

  聚合物固定的手性催化剂催化亚胺的不对称转移氢化†

  摘要：

  亚胺的不对称转移氢化是利用聚合物固定的手性催化剂进行的。由交联的聚苯乙烯固定的手性1,2-二胺单磺酰胺制备的手性催化剂可有效地在CH 2 Cl 2中对N-苄基亚胺进行不对称转移氢化，从而以高收率和良好的对映选择性得到手性胺。此外，由含磺化基团的交联聚苯乙烯制备的两亲聚合物催化剂成功催化了环亚胺的不对称转移加氢反应。水。通过使用聚合物催化剂，可以得到具有高达94％ee的对映体富集的仲胺。

  DOI：

  10.1039/b815407b

文献信息

• Asymmetric transfer hydrogenation of imines catalyzed by a polymer-immobilized chiral catalyst
  作者：Naoki Haraguchi、Keiichi Tsuru、Yukihiro Arakawa、Shinichi Itsuno

  DOI：10.1039/b815407b

  日期：——

  The asymmetric transfer hydrogenation of imines was performed with the use of a polymer-immobilized chiral catalyst. The chiral catalyst, prepared from crosslinked polystyrene-immobilized chiral 1,2-diamine monosulfonamide, was effective in the asymmetric transfer hydrogenation of N-benzyl imines in CH2Cl2 to give a chiral amine in high yield and good enantioselectivity. Furthermore, an amphiphilic

  亚胺的不对称转移氢化是利用聚合物固定的手性催化剂进行的。由交联的聚苯乙烯固定的手性1,2-二胺单磺酰胺制备的手性催化剂可有效地在CH 2 Cl 2中对N-苄基亚胺进行不对称转移氢化，从而以高收率和良好的对映选择性得到手性胺。此外，由含磺化基团的交联聚苯乙烯制备的两亲聚合物催化剂成功催化了环亚胺的不对称转移加氢反应。水。通过使用聚合物催化剂，可以得到具有高达94％ee的对映体富集的仲胺。