| 573679-00-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• CAS: 573679-00-2
• 化学式: C₂₁H₁₂ClF₆N₅
• 分子量: 483.803
• InChiKey: ROKVOVTYJZWRCG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.61
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  63.59
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲醇 、 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 [2-methoxymethyl-7-(3-trifluoromethyl-pyridin-2-yl)-quinazolin-4-yl]-(5-trifluoromethyl-pyridin-2-yl)-amine
  参考文献：
  名称：

  Aminoquinazolines as TRPV1 antagonists: Modulation of drug-like properties through the exploration of 2-position substitution

  摘要：

  A focused SAR exploration of the lead 4-aminoquinazoline TRPV1 antagonist 2 led to the discovery of compound 18. In rats, compound 18 is readily absorbed following oral dosing and demonstrates excellent in vivo potency and efficacy in an acute inflammatory pain model. (C) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2008.07.036
• 作为产物：
  描述：

  4-chloro-2-chloromethyl-7-(3-trifluoromethyl-pyridin-2-yl)-quinazoline 、 2-氨基-5-三氟甲基吡啶 以 乙腈 为溶剂， 反应 4.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Aminoquinazolines as TRPV1 antagonists: Modulation of drug-like properties through the exploration of 2-position substitution

  摘要：

  A focused SAR exploration of the lead 4-aminoquinazoline TRPV1 antagonist 2 led to the discovery of compound 18. In rats, compound 18 is readily absorbed following oral dosing and demonstrates excellent in vivo potency and efficacy in an acute inflammatory pain model. (C) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2008.07.036