benzyl 4-oxoazocane-1-carboxylate | 1017575-52-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: benzyl 4-oxoazocane-1-carboxylate
• CAS: 1017575-52-8
• 化学式: C₁₅H₁₉NO₃
• 分子量: 261.321
• InChiKey: MDHDEHZYMBZHQB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  412.2±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.147±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  46.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzyl 4-oxoazocane-1-carboxylate 在 sodium tetrahydroborate 、 乙醇 作用下， 反应 1.0h， 生成 Benzyl 4-hydroxyazocane-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  AZOCANE AND AZONANE DERIVATIVES AND METHODS OF TREATING HEPATITIS B INFECTIONS

  摘要：

  本文提供了一些对需要治疗HBV感染的患者有用的化合物，它们的药物组合物，以及抑制、抑制或预防患者HBV感染的方法。

  公开号：

  US20160272599A1
• 作为产物：
  描述：

  1-benzyl 5-ethyl 4-oxoazocane-1,5-dicarboxylate 在 potassium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以91 %的产率得到benzyl 4-oxoazocane-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  WO2024182404A1

  摘要：

  公开号：

文献信息

• NOVEL INHIBITORS OF BETA-LACTAMASE
  申请人：Blizzard Timothy A.

  公开号：US20100009957A1

  公开（公告）日：2010-01-14

  A class of 7-oxo-2,6-diazabicyclo-[3.2.0]-heptane-6-sulfonic acid compounds substituted at the two position of the bicyclic ring with a heterocyclylaminocarbonyl group or a carbocyclylaminocarbonyl group are β-lactamase inhibitors. The compounds and their prodrugs and pharmaceutically acceptable salts are useful in the treatment of bacterial infections in combination with β-lactam antibiotics. In particular, the compounds are suitable for use with β-lactam antibiotics (e.g., imipenem and ceftazidime) against micro-organisms resistant to β-lactam antibiotics due to the presence of the β-lactamases.

  一类7-氧代-2,6-二氮杂双环[3.2.0]庚烷-6-磺酸化合物，在双环环上的2位取代了杂环氨基甲酰基团或碳环氨基甲酰基团，是β-内酰胺酶抑制剂。这些化合物及其前药和药学上可接受的盐在联合β-内酰胺类抗生素治疗细菌感染方面非常有用。特别是，这些化合物适用于与β-内酰胺类抗生素（例如亚胺培南和头孢他啶）一起使用，对于由于β-内酰胺酶的存在而对β-内酰胺类抗生素产生耐药性的微生物非常有效。
• WO2008/39420
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Side chain SAR of bicyclic β-lactamase inhibitors (BLIs). 1. Discovery of a class C BLI for combination with imipinem
  作者：Timothy A. Blizzard、Helen Chen、Seongkon Kim、Jane Wu、Katherine Young、Young-Whan Park、Amy Ogawa、Susan Raghoobar、Ronald E. Painter、Nichelle Hairston、Sang Ho Lee、Andrew Misura、Tom Felcetto、Paula Fitzgerald、Nandini Sharma、Jun Lu、Sookhee Ha、Emily Hickey、Jeff Hermes、Milton L. Hammond

  DOI：10.1016/j.bmcl.2009.12.069

  日期：2010.2

  Bridged monobactam beta-lactamase inhibitors were prepared and evaluated as potential partners for combination with imipenem to overcome class C beta-lactamase mediated resistance. The (S)-azepine analog 2 was found to be effective in both in vitro and in vivo assays and was selected for preclinical development.
• US9884831B2
  申请人：——

  公开号：US9884831B2

  公开（公告）日：2018-02-06
• [EN] NOVEL INHIBITORS OF BETA-LACTAMASE<br/>[FR] NOUVEAUX INHIBITEURS DE BÊTA-LACTAMASE
  申请人：MERCK & CO INC

  公开号：WO2008039420A2

  公开（公告）日：2008-04-03

  [EN] A class of 7-oxo-2,6-diazabicyclo-[3.2.0]-heptane-6-sulfonic acid compounds substituted at the two position of the bicyclic ring with a heterocyclylaminocarbonyl group or a carbocyclylaminocarbonyl group are ß-lactamase inhibitors. The compounds and their prodrugs and pharmaceutically acceptable salts are useful in the treatment of bacterial infections in combination with ß-lactam antibiotics. In particular, the compounds are suitable for use with ß-lactam antibiotics (e.g., imipenem and ceftazidime) against micro-organisms resistant to ß-lactam antibiotics due to the presence of the ß-lactamases.
  [FR] L'invention concerne une classe de composés d'acide 7-oxo-2,6-diazabicyclo-[3.2.0]-heptane-6-sulfonique, substitués à la position 2 du noyau bicyclique par un groupe hétérocyclylaminocarbonyle ou un groupe carbocyclylaminocarbonyle, qui sont des inhibiteurs de bêta-lactamase. Ces composés, ainsi que leurs promédicaments et leurs sels pharmaceutiquement acceptables, sont utiles dans le traitement d'infections bactériennes lorsqu'ils sont associés à des antibiotiques bêta-lactame (p. ex. imipenem and ceftazidime) pour lutter contre des micro-organismes résistants aux antibiotiques bêta-lactame, du fait de la présence des bêta-lactamases.