3-[5-(4-dimethylamino-phenyl)-[1,3,4]oxadiazol-2-yl]-2-thioxo-thiazolidin-4-one | 62329-50-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 3-[5-(4-dimethylamino-phenyl)-[1,3,4]oxadiazol-2-yl]-2-thioxo-thiazolidin-4-one
• 英文别名: 3-[5-[4-(dimethylamino)phenyl]-1,3,4-oxadiazol-2-yl]-2-sulfanylidene-1,3-thiazolidin-4-one
• CAS: 62329-50-4
• 化学式: C₁₃H₁₂N₄O₂S₂
• 分子量: 320.396
• InChiKey: PCFRJNYEMMBZCS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  181 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  491.8±47.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.52±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.17
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  62.47
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-[5-(4-dimethylamino-phenyl)-[1,3,4]oxadiazol-2-yl]-2-thioxo-thiazolidin-4-one 、 对二甲氨基苯甲醛 在 哌啶 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 5-(4-dimethylamino-benzylidene)-3-[5-(4-dimethylamino-phenyl)-[1,3,4]oxadiazol-2-yl]-2-thioxo-thiazolidin-4-one
  参考文献：
  名称：

  Singh,H.; Yadav,L.D.S., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1976, vol. 14B, p. 711 - 713

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  {[5-(4-dimethylamino-phenyl)-[1,3,4]oxadiazol-2-yl]-thiocarbamoylsulfanyl}-acetic acid 在 乙酸酐 作用下， 生成 3-[5-(4-dimethylamino-phenyl)-[1,3,4]oxadiazol-2-yl]-2-thioxo-thiazolidin-4-one
  参考文献：
  名称：

  Singh,H.; Yadav,L.D.S., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1976, vol. 14B, p. 711 - 713

  摘要：

  DOI：

文献信息

• SINGH H.; YADAV L. D. S., INDIAN J. CHEM. <IJOC-AP>, 1976, B 14, NO 9, 711-713
  作者：SINGH H.、 YADAV L. D. S.

  DOI：——

  日期：——