2-{4-[N-(5,6-diphenylpyrazin-2-yl)-N-isopropylamino]butoxy}-N-(dimethylaminosulfonyl)acetamide | 475086-22-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 2-{4-[N-(5,6-diphenylpyrazin-2-yl)-N-isopropylamino]butoxy}-N-(dimethylaminosulfonyl)acetamide
• 英文别名: N-(N,N-dimethylaminosulfonyl)-2-{4-[N-(5,6-diphenylpyrazin-2-yl)-N-isopropylamino]butyloxy}acetamide；N-(dimethylsulfamoyl)-2-[4-[(5,6-diphenylpyrazin-2-yl)-propan-2-ylamino]butoxy]acetamide
• CAS: 475086-22-7
• 化学式: C₂₇H₃₅N₅O₄S
• 分子量: 525.672
• InChiKey: OFVJAWSQUDLKLH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  113
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  {4-[(5,6-二苯基-2-吡嗪)(异丙基)氨基]丁氧基}乙酸 、 N,N-二甲基磺酰胺 在 N,N'-羰基二咪唑 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 以42%的产率得到2-{4-[N-(5,6-diphenylpyrazin-2-yl)-N-isopropylamino]butoxy}-N-(dimethylaminosulfonyl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  二苯基吡嗪类化合物或其药学上可接受的盐、 异构体及其制备方法和用途

  摘要：

  本发明提供了具有式结构的二苯基吡嗪类化合物或其药学上可接受的盐、异构体，具有体外抗血小板聚集活性，能够显著降低造模动物的平均肺动脉高压，具有更优的IP受体的激动活性。

  公开号：

  CN108863955B

文献信息

• Heterocyclic compound derivatives and medicines
  申请人：——

  公开号：US20040102436A1

  公开（公告）日：2004-05-27

  The present invention provides a compound which is useful as a PGI 2 receptor agonist, and a pharmaceutical composition. The present invention is directed to a pharmaceutical composition comprising a compound represented by the following formula [1]: 1 (R 1 and R 2 are the same or different and each represents optionally substituted aryl, Y represents N or CH, Z represents N or CH, A represents NH, NR 5 , O, S, or ethylene, R 5 represents alkyl, D represents alkylene or alkenylene, E represents phenylene or single bond, G represents O, S, or CH 2 , R 3 and R 4 are the same or different and each represents hydrogen or alkyl, Q represents carboxy, alkoxycarbonyl, tetrazolyl, carbamoyl, or N-(alkylsulfonyl)carbamoyl), or a pharmaceutically acceptable salt thereof as an active ingredient.

  本发明提供了一种作为PGI2受体激动剂有用的化合物和制药组合物。本发明涉及一种制药组合物，其包括由以下式子[1]表示的化合物：1（其中R1和R2相同或不同，每个表示可选择取代的芳基，Y表示N或CH，Z表示N或CH，A表示NH、NR5、O、S或乙烯，R5表示烷基，D表示烷基或烯基，E表示苯基或单键，G表示O、S或CH2，R3和R4相同或不同，每个表示氢或烷基，Q表示羧基、烷氧羰基、四唑基、氨基甲酰基或N-(烷基磺酰)氨基甲酰基），或其药学上可接受的盐作为活性成分。
• HETEROCYCLIC COMPOUND DERIVATIVES AND MEDICINES
  申请人：Nippon Shinyaku Co., Ltd.

  公开号：EP1400518B1

  公开（公告）日：2007-01-17
• US7205302B2
  申请人：——

  公开号：US7205302B2

  公开（公告）日：2007-04-17
• 二苯基吡嗪类化合物或其药学上可接受的盐、 异构体及其制备方法和用途
  申请人：成都苑东生物制药股份有限公司

  公开号：CN108863955B

  公开（公告）日：2021-08-13

  本发明提供了具有式结构的二苯基吡嗪类化合物或其药学上可接受的盐、异构体，具有体外抗血小板聚集活性，能够显著降低造模动物的平均肺动脉高压，具有更优的IP受体的激动活性。