(3aS,4aS,8aR,8bR)-3a-Hydroxy-6,8b-dimethyl-1-oxo-2,3,3a,7,8,8b-hexahydro-1H,4aH-benzo[b]cyclopenta[d]furan-8a-carboxylic acid methyl ester | 87902-42-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧烷类
• 英文名称: (3aS,4aS,8aR,8bR)-3a-Hydroxy-6,8b-dimethyl-1-oxo-2,3,3a,7,8,8b-hexahydro-1H,4aH-benzo[b]cyclopenta[d]furan-8a-carboxylic acid methyl ester
• CAS: 87902-42-9
• 化学式: C₁₅H₂₀O₅
• 分子量: 280.321
• InChiKey: WULYMXVUUFXMJK-MHEUCROKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.34
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  72.83
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3aS,4aS,8aR,8bR)-3a-Hydroxy-6,8b-dimethyl-1-oxo-2,3,3a,7,8,8b-hexahydro-1H,4aH-benzo[b]cyclopenta[d]furan-8a-carboxylic acid methyl ester 在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 mercury dichloride 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 15.42h， 生成 (3aS,4aS,8aR,8bR)-3a-Hydroxy-6,8b-dimethyl-1-oxo-3a,7,8,8b-tetrahydro-1H,4aH-benzo[b]cyclopenta[d]furan-8a-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  用于合成 (.+-.)-verrucarol 和 (.+-.)-4,11-diepi-12,13-deoxyverrucarol 的串联环加成-烯策略

  摘要：

  Le noyau trichothecene peut etre obtenu en 10 etapes a partir de lamethyl-1 cyclopentanedione-1,3

  DOI：

  10.1021/ja00314a023
• 作为产物：
  描述：

  2-methyl-2-<1-(methoxycarbonyl)ethen-1-yl>-1,3-cyclopentanedione 在 苯磺酰胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 23.0h， 生成 (3aS,4aS,8aR,8bR)-3a-Hydroxy-6,8b-dimethyl-1-oxo-2,3,3a,7,8,8b-hexahydro-1H,4aH-benzo[b]cyclopenta[d]furan-8a-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  用于合成 (.+-.)-verrucarol 和 (.+-.)-4,11-diepi-12,13-deoxyverrucarol 的串联环加成-烯策略

  摘要：

  Le noyau trichothecene peut etre obtenu en 10 etapes a partir de lamethyl-1 cyclopentanedione-1,3

  DOI：

  10.1021/ja00314a023