3-(1-pyrrolidinyl)-2H-thiochromene | 79099-24-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 硫色烯
• 英文名称: 3-(1-pyrrolidinyl)-2H-thiochromene
• 英文别名: 3-pyrrolidino-2H-thiochromene；3-pyrrolidino-2-H-1-benzothiopyran；1-(2H-thiochromen-3-yl)pyrrolidine
• CAS: 79099-24-4
• 化学式: C₁₃H₁₅NS
• 分子量: 217.335
• InChiKey: WRMXAYACYVPIPL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  87-93 °C
• 沸点：
  362.7±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.204±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  28.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(1-pyrrolidinyl)-2H-thiochromene 在 4-二甲氨基吡啶 、 二异丁基氢化铝 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,2-二氯乙烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (+/-)-cis-6a,12a-dihydro-9-fluoro-6H,12H-<1>benzothiopyrano<3,4-b><1>benzopyran-12-one
  参考文献：
  名称：

  Gabbutt, Christopher D.; Hepworth, John D.; Heron, B. Mark, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1992, # 22, p. 3015 - 3018

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-硝基苯乙酸 在 palladium on activated charcoal 盐酸 、 sodium hydroxide 、 氢气 、 potassium acetate 、 乙酸酐 、 sodium carbonate 、 sodium nitrite 作用下， 以 苯 为溶剂， 5.0~60.0 ℃ 、1000.0 kPa 条件下， 反应 14.0h， 生成 3-(1-pyrrolidinyl)-2H-thiochromene
  参考文献：
  名称：

  Lamm, Bo; Aurell, Carl-Johan, Acta chemica Scandinavica. Series B: Organic chemistry and biochemistry, 1981, vol. 35, # 3, p. 197 - 200

  摘要：

  DOI：

文献信息

• The preparation of some thiochroman-3-ones and derivatives
  作者：Peter D. Clark、David M. McKinnon

  DOI：10.1139/v82-038

  日期：1982.2.1

  The use of 2,3-dihydrobenzo[b]thiophene-2,3-dione as a source of 2-mercaptophenylacetic acid permits a convenient preparation of 2-carboxymethylthiophenylacetic acid or derivatives. These undergo a Dieckmann cyclization to 3-acetoxybenzothiopyrans, which may be hydrolysed to thiochroman-3-ones. The further reactions of some of these are described.

  使用2,3-二氢苯并[b]噻吩-2,3-二酮作为2-巯基苯乙酸的来源，方便地制备2-羧甲基噻吩基乙酸或其衍生物。这些经历Dieckmann环化反应形成3-乙酰氧基苯并噻吩，可以水解为噻色烷-3-酮。其中一些的进一步反应被描述。
• Reactions of some 2H-Chromenes and 2H-Thiochromenes with triazolinediones
  作者：Christopher D. Gabbutt、John D. Hepworth、B. Mark Heron

  DOI：10.1016/0040-4020(95)00874-8

  日期：1995.11

  Simple 2H-chromenes and 2H-thiochromenes form the [2+2]-adducts, tetrahydro[1]benzo(thio)pyrano[3,4-c] [1,2]diazeto[1,2-a][1,2,4]triazoles, with triazolinediones, whereas their 3- and 4-bromo and the corresponding cycloalkylamino derivatives undergo an overall etectrophilic substitution sequence.

  简单的2 ħ -chromenes和2个ħ -thiochromenes形成[2 + 2] -adducts，四氢[1]苯并（硫）吡喃并[3,4- c ^ ] [1,2] diazeto [ 1，2-一个] [ 1,2，4 ]三唑，与triazolinediones，而他们的3-和4 -溴和相应的环烷基的衍生物经历的整体etectrophilic替代序列。
• LAMM B.; AURELL C.-J., ACTA CHEM. SCAND., 1981, B35, NO 3, 197-199
  作者：LAMM B.、 AURELL C.-J.

  DOI：——

  日期：——
• CLARK, P. D.;MCKINNON, D. M., CAN. J. CHEM., 1982, 60, N 3, 243-248
  作者：CLARK, P. D.、MCKINNON, D. M.

  DOI：——

  日期：——
• Ring-substituted 2-amino-1,2,3,4-tetra-hydronaphthalenes, 3-aminochromanes and 3-aminothiochromanes
  申请人：ELI LILLY AND COMPANY

  公开号：EP0471515B1

  公开（公告）日：1997-03-05