2-(6-thiatricyclo[8.4.0.03,7]tetradeca-1(14),3(7),4,10,12-pentaen-2-ylidene)acetic acid | 81887-40-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 环七噻吩
• 英文名称: 2-(6-thiatricyclo[8.4.0.03,7]tetradeca-1(14),3(7),4,10,12-pentaen-2-ylidene)acetic acid
• CAS: 81887-40-3
• 化学式: C₁₅H₁₂O₂S
• 分子量: 256.325
• InChiKey: DVIRNEQXJBAMGU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  405.6±40.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.384±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.36
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(6-thiatricyclo[8.4.0.03,7]tetradeca-1(14),3(7),4,10,12-pentaen-2-ylidene)acetic acid 在 sodium tetrahydroborate 、 sodium amalgam 、 sodium azide 、 polyphosphoric ester 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙二醇二甲醚 、 乙醇 、 水 、 苯 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 1,6,7,11b-tetrahydrobenzo<1,2>cyclohepta<3,4,5-hi>thieno<3,4-c>pyridine
  参考文献：
  名称：

  苯并[4,5]环庚[1,2- b ]噻吩的衍生物。1。N-（9,10-dihydro-4 H-苯并[4,5]环庚-[1,2--6]噻吩-4-基甲基）酰胺的合成和环化†

  摘要：

  从酮III开始，已经合成了4-氨基甲基-9，10-二氢-4 H-苯并[4，5]环庚-[1,2--6]噻吩（VII）的几种酰基衍生物。描述了通过Bischler-Napieralski反应对这些新酰胺中的一些进行分子内环化。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570210132
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 9,10-dihydro-4H-benzo<4,5>cyclohepta<1,2-b>thiophene-4-ylidenacetate 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 5.0h， 以90%的产率得到2-(6-thiatricyclo[8.4.0.03,7]tetradeca-1(14),3(7),4,10,12-pentaen-2-ylidene)acetic acid
  参考文献：
  名称：

  苯并[4,5]环庚[1,2- b ]噻吩的衍生物。1。N-（9,10-dihydro-4 H-苯并[4,5]环庚-[1,2--6]噻吩-4-基甲基）酰胺的合成和环化†

  摘要：

  从酮III开始，已经合成了4-氨基甲基-9，10-二氢-4 H-苯并[4，5]环庚-[1,2--6]噻吩（VII）的几种酰基衍生物。描述了通过Bischler-Napieralski反应对这些新酰胺中的一些进行分子内环化。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570210132