Triphenylphosphin-(1-hydrocinnamoyl-aethylen) | 875220-22-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Triphenylphosphin-(1-hydrocinnamoyl-aethylen)
• 英文别名: Triphenylphosphin-<1-hydrocinnamoyl-aethylen>
• CAS: 875220-22-7
• 化学式: C₂₉H₂₇OP
• 分子量: 422.507
• InChiKey: KPTDPWYPOBAMIJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.37
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  17.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Triphenylphosphin-(1-hydrocinnamoyl-aethylen) 在 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 1-苯基戊-3-酮
  参考文献：
  名称：

  Bestmann,H.J.; Arnason,B., Chemische Berichte, 1962, vol. 95, p. 1513 - 1527

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-苯丙酰氯 生成 Triphenylphosphin-(1-hydrocinnamoyl-aethylen)
  参考文献：
  名称：

  Bestmann,H.J.; Arnason,B., Chemische Berichte, 1962, vol. 95, p. 1513 - 1527

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Palladium‐Catalyzed Cyclizative Borylation of Allenyl Ketones through Carbene Boryl Migratory Insertion: Access to Densely Substituted Furyl Boronates
  作者：Kang Wang、Yan Xu、Jianbo Wang

  DOI：10.1002/chem.202203697

  日期：2023.3

  A highly efficient Pd-catalyzed cyclizative borylation reaction of allenyl ketones has been developed. The transformation is based on carbene boryl migratory insertion using starting materials that are modularly assembled from raw building blocks. This borylation reaction is a reliable method to synthesize various borylated furans, from which previously hard-to-obtain tetra-substituted furans can be

  已开发出一种高效的 Pd 催化的丙二烯酮环化硼酸化反应。该转化基于卡宾硼基迁移插入，使用由原始构建块模块化组装的起始材料。这种硼化反应是合成各种硼化呋喃的可靠方法，从中可以很容易地获得以前难以获得的四取代呋喃。