ethyl 2-(4-bromo-3-chlorophenyl)hydrazinecarboxylate | 103722-59-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ethyl 2-(4-bromo-3-chlorophenyl)hydrazinecarboxylate
• 英文别名: ethyl N-(4-bromo-3-chloroanilino)carbamate
• CAS: 103722-59-4
• 化学式: C₉H₁₀BrClN₂O₂
• 分子量: 293.548
• InChiKey: CKLWTBLCMUUHAO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  50.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 2-(4-bromo-3-chlorophenyl)hydrazinecarboxylate 在 (phthalocyaninato)iron(II) 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以99%的产率得到ethyl 2-(4-bromo-3-chlorophenyl)azocarboxylate
  参考文献：
  名称：

  酞菁铁催化有氧酰肼氧化酰肼

  摘要：

  描述了一种通过用酞菁铁进行好氧氧化由2-芳基肼羧酸盐合成2-芳基偶氮羧酸盐的简便方法。该反应适用于1-酰基-2-苯基肼的氧化活化。一些初步实验表明，Michaelis-Menten动力学和自由基物种参与反应机理。

  DOI：

  10.1002/adsc.201500459
• 作为产物：
  描述：

  4-溴-3-氯苯胺 在 吡啶 、 盐酸 、 tin(ll) chloride 、 sodium nitrite 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 2.75h， 生成 ethyl 2-(4-bromo-3-chlorophenyl)hydrazinecarboxylate
  参考文献：
  名称：

  Pilgram, K. H., Synthetic Communications, 1985, vol. 15, # 8, p. 697 - 706

  摘要：

  DOI：

文献信息

• PILGRAM, K. H., SYNTH. COMMUN., 1985, 15, N 8, 697-706
  作者：PILGRAM, K. H.

  DOI：——

  日期：——
• Catalytic Aerobic Oxidation of Arylhydrazides with Iron Phthalocyanine
  作者：Takuma Hashimoto、Daisuke Hirose、Tsuyoshi Taniguchi

  DOI：10.1002/adsc.201500459

  日期：2015.10.12

  A convenient method for the synthesis of 2-arylazocarboxylates from 2-arylhydrazinecarboxylates by aerobic oxidation with iron phthalocyanine is described. The reaction is applicable to oxidative activation of 1-acyl-2-phenylhydrazines. Some preliminary experiments suggest Michaelis–Menten kinetics and participation of radical species in the reaction mechanism.

  描述了一种通过用酞菁铁进行好氧氧化由2-芳基肼羧酸盐合成2-芳基偶氮羧酸盐的简便方法。该反应适用于1-酰基-2-苯基肼的氧化活化。一些初步实验表明，Michaelis-Menten动力学和自由基物种参与反应机理。
• Pilgram, K. H., Synthetic Communications, 1985, vol. 15, # 8, p. 697 - 706
  作者：Pilgram, K. H.

  DOI：——

  日期：——