(E)-tert-butyl 4-(3-(3-(dimethylamino)acryloyl)-7-methoxynaphthalen-1-yl)piperazine-1-carboxylate | 1313488-44-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: (E)-tert-butyl 4-(3-(3-(dimethylamino)acryloyl)-7-methoxynaphthalen-1-yl)piperazine-1-carboxylate
• 英文别名: Tert-butyl 4-[3-[3-(dimethylamino)prop-2-enoyl]-7-methoxynaphthalen-1-yl]piperazine-1-carboxylate
• CAS: 1313488-44-6
• 化学式: C₂₅H₃₃N₃O₄
• 分子量: 439.555
• InChiKey: MRFCATQASYGYMH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  62.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-tert-butyl 4-(3-(3-(dimethylamino)acryloyl)-7-methoxynaphthalen-1-yl)piperazine-1-carboxylate 在 盐酸 、 sodium ethanolate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 反应 40.0h， 生成 N-(3,4-dimethoxyphenethyl)-4-(6-methoxy-4-(piperazin-1-yl)naphthalen-2-yl)pyrimidin-2-amine
  参考文献：
  名称：

  Substituted Naphthalenyl-Pyrimidine Compounds

  摘要：

  本发明涉及取代萘基嘧啶化合物及合成这些化合物的方法。本发明还涉及含有取代萘基嘧啶化合物的药物组合物，以及通过向需要的受试者投与这些化合物和药物组合物来治疗细胞增殖紊乱疾病，如癌症的方法。

  公开号：

  US20110166137A1
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl 3-acetyl-7-methoxynaphthalen-1-ylcarbamate 在 盐酸 、 sodium ethanolate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 乙醇 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 52.0h， 生成 (E)-tert-butyl 4-(3-(3-(dimethylamino)acryloyl)-7-methoxynaphthalen-1-yl)piperazine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Substituted Naphthalenyl-Pyrimidine Compounds

  摘要：

  本发明涉及取代萘基嘧啶化合物及合成这些化合物的方法。本发明还涉及含有取代萘基嘧啶化合物的药物组合物，以及通过向需要的受试者投与这些化合物和药物组合物来治疗细胞增殖紊乱疾病，如癌症的方法。

  公开号：

  US20110166137A1