7-((E)-2-(7-((E)-2-(7-((E)-2-(9,9-dioctyl-9H-fluoren-2-yl)vinyl)-9,9-dioctyl-9H-fluorene-2-yl)vinyl)-9,9-dioctyl-9H-fluorene-2-yl)vinyl)-9,9-dioctyl-9H-fluorene-2-carbaldehyde | 1276667-99-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 7-((E)-2-(7-((E)-2-(7-((E)-2-(9,9-dioctyl-9H-fluoren-2-yl)vinyl)-9,9-dioctyl-9H-fluorene-2-yl)vinyl)-9,9-dioctyl-9H-fluorene-2-yl)vinyl)-9,9-dioctyl-9H-fluorene-2-carbaldehyde
• 英文别名: 7-((E)-2-(7-((E)-2-(7-((E)-2-(9,9-dioctyl-9H-fluoren-2-yl)vinyl)-9,9-dioctyl-9H-fluoren-2-yl)vinyl)-9,9-dioctyl-9H-fluoren-2-yl)vinyl)-9,9-dioctyl-9H-fluorene-2-carbaldehyde；7-[(E)-2-[7-[(E)-2-[7-[(E)-2-(9,9-dioctylfluoren-2-yl)ethenyl]-9,9-dioctylfluoren-2-yl]ethenyl]-9,9-dioctylfluoren-2-yl]ethenyl]-9,9-dioctylfluorene-2-carbaldehyde
• CAS: 1276667-99-2
• 化学式: C₁₂₃H₁₆₈O
• 分子量: 1662.69
• InChiKey: FSNNWGBVVHQCAT-LNULKOHVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  48.5
• 重原子数：
  124
• 可旋转键数：
  63
• 环数：
  12.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-((E)-2-(7-((E)-2-(7-((E)-2-(9,9-dioctyl-9H-fluoren-2-yl)vinyl)-9,9-dioctyl-9H-fluorene-2-yl)vinyl)-9,9-dioctyl-9H-fluorene-2-yl)vinyl)-9,9-dioctyl-9H-fluorene-2-carbaldehyde 、 甲基三苯基碘化膦 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.25h， 以70%的产率得到2-((E)-2-(9,9-dioctyl-7-vinyl-9H-fluoren-2-yl)vinyl)-7-((E)-2(7-((E)-2-(9,9-dioctyl-9H-fluoren-2-yl)vinyl)-9,9-dioctyl-9H-fluoren-2-yl)vinyl)9,9-dioctyl-9H-fluorene
  参考文献：
  名称：

  单分散低聚（9,9-二-正辛基芴-2,7-亚乙烯基）官能化蒽的合成及光物理性质

  摘要：

   通过Heck和Wittig反应合成了四种新的定义明确的具有蒽核心An-OFVn（n = 1-4）的单分散线性低聚芴。这些共轭低聚物在普通有机溶剂中显示出良好的溶解性。研究发现，通过增加在蒽的9,10位连接的芴-亚乙烯基单元的数量，可以延长低聚物的共轭长度，并抑制准分子的形成。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2010.07.155
• 作为产物：
  描述：

  2-((E)-2-(9,9-dioctyl-7-vinyl-9H-fluoren-2-yl)vinyl)-7-((E)-2-(9,9-dioctyl-9H-fluoren-2-yl)vinyl)-9,9-dioctyl-9H-fluorene 、 7-溴-9,9-二辛基芴-2-甲醛 在 四丁基溴化铵 、 palladium diacetate 、 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 12.0h， 以70%的产率得到7-((E)-2-(7-((E)-2-(7-((E)-2-(9,9-dioctyl-9H-fluoren-2-yl)vinyl)-9,9-dioctyl-9H-fluorene-2-yl)vinyl)-9,9-dioctyl-9H-fluorene-2-yl)vinyl)-9,9-dioctyl-9H-fluorene-2-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  单分散低聚（9,9-二-正辛基芴-2,7-亚乙烯基）官能化蒽的合成及光物理性质

  摘要：

   通过Heck和Wittig反应合成了四种新的定义明确的具有蒽核心An-OFVn（n = 1-4）的单分散线性低聚芴。这些共轭低聚物在普通有机溶剂中显示出良好的溶解性。研究发现，通过增加在蒽的9,10位连接的芴-亚乙烯基单元的数量，可以延长低聚物的共轭长度，并抑制准分子的形成。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2010.07.155

文献信息

• Synthesis and photophysical properties of monodisperse oligo(9,9-di-n-octylfluorene-2,7-vinylene)s functionalized anthracenes
  作者：Huipeng Zhou、Ran Lu、Xin Zhao、Xianping Qiu、Pengchong Xue、Xingliang Liu、Xiaofei Zhang

  DOI：10.1016/j.tetlet.2010.07.155

  日期：2010.10

  Four new well-defined monodisperse linear oligofluorenes with anthracene core An-OFVn (n = 1–4) have been synthesized through Heck and Wittig reaction. These conjugated oligomers exhibit good solubility in common organic solvents. It is found that the conjugation length of the oligomers can be extended and the formation of excimers can be suppressed with increasing the number of fluorene–vinylene units

   通过Heck和Wittig反应合成了四种新的定义明确的具有蒽核心An-OFVn（n = 1-4）的单分散线性低聚芴。这些共轭低聚物在普通有机溶剂中显示出良好的溶解性。研究发现，通过增加在蒽的9,10位连接的芴-亚乙烯基单元的数量，可以延长低聚物的共轭长度，并抑制准分子的形成。
• Synthesis of star-shaped monodisperse oligo(9,9-di-n-octylfluorene-2,7-vinylene)s functionalized truxenes with two-photon absorption properties
  作者：Huipeng Zhou、Xin Zhao、Tianhao Huang、Ran Lu、Hanzhuang Zhang、Xiaohui Qi、Pengchong Xue、Xingliang Liu、Xiaofei Zhang

  DOI：10.1039/c0ob00803f

  日期：——

  of new star-shaped monodisperse conjugated truxene derivatives bearing oligo(fluorene-vinylene) arms (Tr-OFVn, n = 1, 2, 3, 4) have been synthesized. It is found that the conjugation of the oligomers can be extended with prolonging the arms. Notably, the branched oligomers Tr-OFVn without strong donor and acceptor units exhibit two-photon absorption properties, and the two-photon absorption cross sections

  合成了一系列带有低聚（芴-亚乙烯基）臂（Tr-OFV n，n = 1、2、3、4）的新型星形单分散共轭富勒烯衍生物。发现可以通过延长臂来延长低聚物的缀合。值得注意的是，支链低聚物TR-OFV Ñ没有强大的供体和受体单元表现出双光子吸收属性，和双光子吸收截面（δ最大值随在所述臂的芴-亚乙烯基单元的数目）的增加。的最大值δ最大值达到8073 GM化合物TR-OFV4，这使其成为具有增强的TPA横截面的最具竞争力的化合物之一。它为开发强TPA化合物提供了一个新平台，其中扩展的π共轭体系不存在强供体和受体单元。