1-cyclopropylmethyl-3-aminopyrrolidine | 72135-44-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: 1-cyclopropylmethyl-3-aminopyrrolidine
• 英文别名: 1-(Cyclopropylmethyl)pyrrolidin-3-amine
• CAS: 72135-44-5
• 化学式: C₈H₁₆N₂
• mdl: MFCD09026517
• 分子量: 140.228
• InChiKey: WWZAQUJXWBZQLQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  184.0±8.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.044±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  29.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-cyclopropylmethyl-3-aminopyrrolidine 、 5-(氨基磺酰基)-2-甲氧基苯甲酰氯 在 氨 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 生成 N-(1-cyclopropylmethyl-3-pyrrolidinyl)-2-methoxy-5-sulphamoyl-benzamide
  参考文献：
  名称：

  New substituted heterocyclic benzamides, methods of preparing them and

  摘要：

  这里提供了新的替代杂环苯甲酰胺及其衍生物，这些化合物对中枢神经系统产生改变。

  公开号：

  US04673686A1

文献信息

• Rational Design of Highly Potent, Selective, and Bioavailable SGK1 Protein Kinase Inhibitors for the Treatment of Osteoarthritis
  作者：Nis Halland、Friedemann Schmidt、Tilo Weiss、Ziyu Li、Jörg Czech、Joachim Saas、Danping Ding-Pfennigdorff、Matthias K. Dreyer、Carsten Strübing、Marc Nazare

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.1c01601

  日期：2022.1.27

  high requirements for the drug selectivity, pharmacokinetic, and safety profile. We describe the identification of a highly selective druglike 1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidine SGK1 inhibitor 17a that matches both safety and pharmacokinetic requirements for oral dosing. Rational compound design was facilitated by a novel hSGK1 co-crystal structure, and multiple ligand-based computer models were applied to guide

  丝氨酸/苏氨酸激酶 SGK1 是 β-连环蛋白途径的激活剂，是软骨降解的强大刺激剂，在患病的骨关节炎软骨中被发现在基因组控制下被上调。今天，没有口服疾病缓解治疗可用，并且该适应症中的慢性治疗对药物选择性、药代动力学和安全性提出了很高的要求。我们描述了一种高选择性药物样 1 H-吡唑并[3,4- d ]嘧啶 SGK1 抑制剂17a的鉴定符合口服给药的安全性和药代动力学要求。新的 hSGK1 共晶结构促进了合理的化合物设计，并应用了多个基于配体的计算机模型来指导化合物 ADMET 的化学优化和选择性曲线。选择化合物用于小鼠股骨头软骨外植体模型中的亚慢性机制研究，化合物17a成为药物样 SGK1 抑制剂，具有高度优化的特性，适合口服给药，作为一种新型的、潜在的骨关节炎疾病缓解剂。
• [EN] POLYCYCLIC TLR7/8 ANTAGONISTS AND USE THEREOF IN THE TREATMENT OF IMMUNE DISORDERS<br/>[FR] ANTAGONISTES DE TLR7/8 POLYCYLIQUES ET LEUR UTILISATION DANS LE TRAITEMENT DE MALADIES IMMUNES
  申请人：MERCK PATENT GMBH

  公开号：WO2017106607A1

  公开（公告）日：2017-06-22

  The present invention relates to compounds of Formula (I) and pharmaceutically acceptable compositions thereof, useful as toll-like receptor 7/8 (TLR7/8) antagonists. In Formula (I), Ring A is aryl or heteroaryl; Ring B is aryl or heteroary; and X is C(R4)2, O, NR4, S, S(R4), or S(R4)2.

  本发明涉及式(I)的化合物及其药学上可接受的组合物，作为Toll样受体7/8（TLR7/8）拮抗剂。在式(I)中，环A是芳基或杂芳基；环B是芳基或杂芳基；X是C(R4)2、O、NR4、S、S(R4)或S(R4)2。
• [EN] PHENYL SULFONYL DERIVATIVES AND THEIR USE AS HISTAMINE H3 ANTAGONISTS<br/>[FR] DÉRIVÉS PHÉNYLSULFONYLE ET LEUR UTILISATION COMME ANTAGONISTES DE L'HISTAMINE H3
  申请人：TAKEDA PHARMACEUTICAL

  公开号：WO2011121309A1

  公开（公告）日：2011-10-06

  A compound having the formula (1) wherein W represents N or CH; R1 represents H or C1-3 alkyl; R2 represents a N-containing heterocyclyl ring or a -C1-3 alkylene-N-containing heterocyclyl group; in which any N-containing heterocyclyl comprising or present on R2 may be optionally substituted; or, when W represents N, R1 and R2 and the N atom to which they are attached may join to form an optionally substituted azacyclic ring, wherein the azacylic ring may be optionally substituted; R3 represents H or C1-3 alkyl; R4 represents optionally substituted C3-6 cycloalkyl, heteroaryl or heterocyclyl; or R3 and R4 and the N atom to which they are attached may join to form an optionally substituted heterocyclyl ring; or a pharmaceutically acceptable salt thereof. The compounds of the invention have been found to modulate the histamine H3 receptor.

  具有以下式子（1）的化合物：其中W代表N或CH; R1代表H或C1-3烷基; R2代表一个含氮杂环环或-C1-3烷基-含氮杂环基团;其中R2上包含或存在的任何含氮杂环均可选择性地被取代;或者，当W代表N时，R1和R2以及它们附着的N原子可以连接形成一个可选择性取代的氮杂环环，其中该氮杂环环可以选择性地被取代; R3代表H或C1-3烷基; R4代表可选择性取代的C3-6环烷基，杂环芳基或杂环基;或R3和R4以及它们附着的N原子可以连接形成一个可选择性取代的杂环基环;或其药学上可接受的盐。该发明的化合物已被发现可以调节组胺H3受体。
• TLR7/8 antagonists and uses thereof
  申请人：Merck Patent GmbH

  公开号：US10399957B2

  公开（公告）日：2019-09-03

  The present invention relates to compounds of Formula I and pharmaceutically acceptable compositions thereof, useful as TLR7/8 antagonists.

  本发明涉及可用作 TLR7/8 拮抗剂的式 I 化合物及其药学上可接受的组合物。
• POLYCYCLIC TLR7/8 ANTAGONISTS AND USE THEREOF IN THE TREATMENT OF IMMUNE DISORDERS
  申请人：Merck Patent GmbH

  公开号：EP3390389A1

  公开（公告）日：2018-10-24