4-imino-1-methyl-5-phenyl-4,5,6,7-tetrahydro-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidine-6-thione | 501919-89-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡唑并嘧啶类
• 英文名称: 4-imino-1-methyl-5-phenyl-4,5,6,7-tetrahydro-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidine-6-thione
• 英文别名: 4-imino-1-methyl-5-phenylpyrazolo[3,4-d]pyrimidine-6-thiol
• CAS: 501919-89-7
• 化学式: C₁₂H₁₁N₅S
• 分子量: 257.319
• InChiKey: SIQXJLTZIHQUAK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  62.39
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-imino-1-methyl-5-phenyl-4,5,6,7-tetrahydro-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidine-6-thione 、 3-溴丙炔 在 氢氧化钾 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以88%的产率得到1-methyl-5-phenyl-6-(2-propynylthio)-4,5-dihydro-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidine-4-imine
  参考文献：
  名称：

  炔丙基吡唑并-[3,4-d]嘧啶硫醚的合成和卤化

  摘要：

  The reaction of 4-imino-1-methyl-5-phenyl-6-propargylthio-1,5-dihydro-4H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidine with halogens leads to the formation of (Z)-8-halomethylene-4-imino-1-methyl-5-phenyl-4,5,7,8-tetrahydro-1H-pyrazolo[4,3-e][1,3]thiazolo[3,2-a]pyrimidinium trihalide.

  DOI：

  10.1007/s10593-008-0123-4
• 作为产物：
  描述：

  5-氨基-1-甲基-吡唑-4-甲腈 、 硫代异氰酸苯酯 在 氢氧化钾 、 溶剂黄146 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 水 为溶剂， 反应 2.5h， 以55%的产率得到4-imino-1-methyl-5-phenyl-4,5,6,7-tetrahydro-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidine-6-thione
  参考文献：
  名称：

  炔丙基吡唑并-[3,4-d]嘧啶硫醚的合成和卤化

  摘要：

  The reaction of 4-imino-1-methyl-5-phenyl-6-propargylthio-1,5-dihydro-4H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidine with halogens leads to the formation of (Z)-8-halomethylene-4-imino-1-methyl-5-phenyl-4,5,7,8-tetrahydro-1H-pyrazolo[4,3-e][1,3]thiazolo[3,2-a]pyrimidinium trihalide.

  DOI：

  10.1007/s10593-008-0123-4

文献信息

• Synthesis of alkyl thioethers of pyrazolo[3,4-d]pyrimidine
  作者：O. V. Svalyavin、M. Yu. Onysko、V. G. Lendel

  DOI：10.1007/s10593-009-0352-1

  日期：2009.7

  Reaction of 4-imino-1-methyl-5-phenyl-4,5,6,7-tetrahydro-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidine-6-thione with unsaturated alkyl halides gives 4-imino-6-methallylthio(cinnamylthio, allylthio)-1-methyl-5-phenyl-4,5- dihydro-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidines.
• Synthesis and halogenation of propargyl pyrazolo-[3,4-d]pyrimidine thioether
  作者：M. Yu. Onysko、O. V. Svalyavin、A. V. Turov、V. G. Lendel

  DOI：10.1007/s10593-008-0123-4

  日期：2008.7

  The reaction of 4-imino-1-methyl-5-phenyl-6-propargylthio-1,5-dihydro-4H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidine with halogens leads to the formation of (Z)-8-halomethylene-4-imino-1-methyl-5-phenyl-4,5,7,8-tetrahydro-1H-pyrazolo[4,3-e][1,3]thiazolo[3,2-a]pyrimidinium trihalide.