3-((4-(pyrazolo[1,5-b]pyridazin-3-yl)pyrimidin-2-yl)amino)benzonitrile | 551919-64-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-((4-(pyrazolo[1,5-b]pyridazin-3-yl)pyrimidin-2-yl)amino)benzonitrile
• 英文别名: 3-[(4-Pyrazolo[1,5-b]pyridazin-3-yl-2-pyrimidinyl)amino]benzonitrile；3-[(4-pyrazolo[1,5-b]pyridazin-3-ylpyrimidin-2-yl)amino]benzonitrile
• CAS: 551919-64-3
• 化学式: C₁₇H₁₁N₇
• 分子量: 313.321
• InChiKey: CWRTWFWDDAJOMG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.40±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  91.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(吡唑并[1,5-b]哒嗪-3-基)乙酮 在 potassium carbonate 作用下， 反应 32.0h， 生成 3-((4-(pyrazolo[1,5-b]pyridazin-3-yl)pyrimidin-2-yl)amino)benzonitrile
  参考文献：
  名称：

  挖掘公共领域数据以开发选择性 DYRK1A 抑制剂。

  摘要：

  激酶代表了现代药物发现中最受关注的一组目标。通常需要对人类激酶组中剩余的约 500 种激酶实现对目标激酶的选择性抑制。当抑制剂旨在用于研究目标靶点的生物学时尤其如此。我们提供了一系列开源软件，可分析公共领域数据以重新利用以前激酶抑制剂开发项目中使用过的化合物。我们将双特异性酪氨酸调节激酶​​ 1A (DYRK1A) 定义为感兴趣的激酶，并通过在选定的起点添加单个甲基基团来去除糖原合酶激酶 β (GSK3β) 和细胞周期蛋白依赖性激酶 (CDK)抑制。因此，我们以一种有效的方式重新利用 GS​​K3β/CDK 化学型来提供8b，高选择性DYRK1A抑制剂。

  DOI：

  10.1021/acsmedchemlett.0c00279

文献信息

• [EN] PYRADAZINE COMPOUNDS AS GSK-3 INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSES DE PYRADAZINE UTILES COMME INHIBITEURS DE GSK-3
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM CORP

  公开号：WO2004035588A1

  公开（公告）日：2004-04-29

  The present invention relates generally to inhibitors of the kinases, such as GSK3, and more particularly to fused pyradazine compounds according to formula (I) and methods of their use.

  本发明通常涉及激酶抑制剂，如GSK3，更具体地涉及根据式(I)的融合吡啶并嘧啶化合物及其使用方法。
• [EN] PYRAZOLOPARIDAZINE DERIVATIVES<br/>[FR] DERIVES DE PYRAZOLOPARIDAZINE
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM CORP

  公开号：WO2003051886A1

  公开（公告）日：2003-06-26

  Fused pyradazine derivatives, which are useful as CDK inhibitors are described herein. The described invention also includes methods of making such fused pyradazines derivatives as well as methods of using the same in the treatment of hyperproliferative diseases.

  本文描述了作为CDK抑制剂有用的融合吡嗪衍生物。所述发明还包括制备这种融合吡嗪衍生物的方法，以及将其用于治疗增生性疾病的方法。
• Pyradazine compounds as gsk-3 inhibitors
  申请人：Dickerson Howard Scott

  公开号：US20060069097A1

  公开（公告）日：2006-03-30

  The present invention relates generally to inhibitors of the kinases, such as GSK3, and more particularly to fused pyradazine compounds and methods of their use.

  本发明通常涉及抑制激酶的抑制剂，例如GSK3，更具体地涉及融合嘧啶二氮杂环化合物及其使用方法。
• Pyrazolopyridazine derivatives
  申请人：SmithKline Beecham Corporation

  公开号：US07279473B2

  公开（公告）日：2007-10-09

  Fused pyradazine derivatives which are usefule as CDK inhibitors are described herein. The described invention alos includes methods of making such fused pyradazine derivatives as wells as methods of using the same in the treatment of hyperproliferative diseases.

  本文描述了可用作CDK抑制剂的融合吡啶并咪唑衍生物。所述发明还包括制备这种融合吡啶并咪唑衍生物的方法，以及将其用于治疗增殖过度性疾病的方法。
• Pyradazine compounds as GSK-3 inhibitors
  申请人：SmithKline Beecham Corporation

  公开号：US07582630B2

  公开（公告）日：2009-09-01

  The present invention relates to pyrazaolpyradazine derivatives that inhibit GSK3 (glycogen synthase kinase), pharmaceutical compositions containing these derivatives, and methods for their use in the treatment of disorder characterized by misregulation of GSK3.

  本发明涉及抑制GSK3（糖原合成酶激酶）的吡唑吡嗪衍生物，含有这些衍生物的制药组合物，以及将其用于治疗GSK3调节失调性疾病的方法。