2-[(1-naphthylamino)methyl]indolizine-1-carbonitrile | 880467-01-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2-[(1-naphthylamino)methyl]indolizine-1-carbonitrile
• 英文别名: 2-[(naphthalen-1-ylamino)methyl]indolizine-1-carbonitrile
• CAS: 880467-01-6
• 化学式: C₂₀H₁₅N₃
• 分子量: 297.359
• InChiKey: FXBMHGFVHMVYQA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  160 °C(Solv: isopropanol (67-63-0))
• 密度：
  1.17±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.58
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  40.23
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[(1-naphthylamino)methyl]indolizine-1-carbonitrile 在 盐酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 7.0h， 以47%的产率得到2-(1-naphthyl)-2,3-dihydro-1H-pyrrolo[3,4-a]indolizin-1-iminium chloride
  参考文献：
  名称：

  A New Synthetic Approach to Pyrrolo[3,4-a]indolizines

  摘要：

  发现 2-吡啶乙腈与 1,3-二氯-2-丙酮在氯三甲基硅烷存在下发生反应，生成 2-氯甲基-1-吲哚嗪甲腈。制备的吲哚利嗪中的氯原子被包括取代苯胺在内的各种亲核物取代。用盐酸处理 2-(芳基氨基)甲基-1-吲嗪甲腈可得到 2-芳基-2,3-二氢-1H-吡咯并[3,4-a]吲嗪-1-亚氨氯化物。

  DOI：

  10.1055/s-2005-918510
• 作为产物：
  描述：

  2-吡啶乙腈 在 三甲基氯硅烷 、 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 异丙醇 为溶剂， 反应 11.0h， 生成 2-[(1-naphthylamino)methyl]indolizine-1-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  A New Synthetic Approach to Pyrrolo[3,4-a]indolizines

  摘要：

  发现 2-吡啶乙腈与 1,3-二氯-2-丙酮在氯三甲基硅烷存在下发生反应，生成 2-氯甲基-1-吲哚嗪甲腈。制备的吲哚利嗪中的氯原子被包括取代苯胺在内的各种亲核物取代。用盐酸处理 2-(芳基氨基)甲基-1-吲嗪甲腈可得到 2-芳基-2,3-二氢-1H-吡咯并[3,4-a]吲嗪-1-亚氨氯化物。

  DOI：

  10.1055/s-2005-918510