2,4-diiodo-6-((octadecyl(pyridin-2-ylmethyl)amino)methyl)phenol | 959965-57-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,4-diiodo-6-((octadecyl(pyridin-2-ylmethyl)amino)methyl)phenol
• 英文别名: 2-((octadecyl(pyridin-2-ylmethyl)amino)methyl)-4,6-diiodophenol；2,4-Diiodo-6-[[octadecyl(pyridin-2-ylmethyl)amino]methyl]phenol
• CAS: 959965-57-2
• 化学式: C₃₁H₄₈I₂N₂O
• 分子量: 718.544
• InChiKey: QHBDQYGLAMSMDX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  12
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  21
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  36.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cobalt (II) perchlorate hexahydrate 、 2,4-diiodo-6-((octadecyl(pyridin-2-ylmethyl)amino)methyl)phenol 在 Et₃N 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以76%的产率得到[Co(2,4-diiodo-6-((octadecyl(pyridin-2-ylmethyl)amino)methyl)phenolate)2]
  参考文献：
  名称：

  具有不对称三齿配体的含钴（II）软材料的原型建模和两亲行为。

  摘要：

  研究了具有碘和溴取代基的酚盐基不对称三齿配体钴络合物中二价氧化态的稳定性。配合物[CoII（LIA）2] .2CH3OH（1）和[CoII（LBrA）2] .CH3OH（2）通过几种光谱学和光谱技术进行了表征。1的分子结构通过衍射分析确定，并揭示了扭曲的八面体几何形状的钴（II）离子。中心对称的金属离子采用局部D2h对称性，并被面协调的配体包围。两个配体中的等价供体相互转化，并且DFT计算表明，与fac-cis异构体相比，fac-trans构型受少量支持。DFT计算和EPR光谱都与[ag1，b1g1，ag1，b2g2，b3g2]给出的高旋转S = 3/2电子配置一致。这种氧化态是通过缺乏苯酚-> dsigma *钴（III）电荷转移带而间接观察到的，对于相似的钴（III）物种，该电荷转移带位于430 nm至470 nm之间。根据原型1和2的几何偏好和氧化态，获得了两种金属表面活性剂[CoI

  DOI：

  10.1021/ic7011815

文献信息

• Modeling the Geometric, Electronic, and Redox Properties of Iron(III)-Containing Amphiphiles with Asymmetric [NN′O] Headgroups
  作者：Rajendra Shakya、Marco M. Allard、Mara Johann、Mary Jane Heeg、Eva Rentschler、Jason M. Shearer、Bruce McGarvey、Cláudio N. Verani

  DOI：10.1021/ic2009368

  日期：2011.9.5

  solvent used for synthesis and (ii) the type of the substituent in the phenol moiety. In methanol, the tert-butyl-, methoxy-, and chloro-substituted 3, 4, and 5 are monometallic species, whereas the bromo- and iodo-substituted 6 and 7 form bimetallic complexes taking advantage of stabilizing methoxo bridges generated by solvent deprotonation. In dichloromethane, the bromo- and iodo-substituted 8 and 9

  合成了两个含铁（III）的两亲物1和2，它们具有[NN'O]配体HL t Bu-ODA（2-（（十八烷基（吡啶-2-基甲基）氨基）甲基）-4,6-di -叔丁基苯酚）和HL I-ODA（2-（（十八烷基（吡啶-2-基甲基）氨基）甲基）-4,6-二碘苯酚）。化合物1是单金属的，而EXAFS数据表明，2是单-和双金属物种的混合物。原型[Fe III（L NN'O）2 ] +配合物3 – 9为了理解两亲分子的几何，电子和氧化还原特性，已对其进行了分离和表征。优选单金属或双金属核取决于（i）用于合成的溶剂的性质和（ii）酚部分中取代基的类型。在甲醇中，将叔丁基- ，甲氧基- ，和氯取代的3，4，和5是单金属物种，而溴和碘取代的6和7形式双金属络合物服用稳定由溶剂脱质子化生成methoxo桥的优点。在二氯甲烷中，溴和碘取代的8和9是单金属物种；然而，与叔丁基和甲氧基取代的化合物所观察到的面部配位相反