cyclohexyl-2-pyridylacetonitrile | 83917-97-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: cyclohexyl-2-pyridylacetonitrile
• 英文别名: 2-Cyclohexyl-2-(pyrid-2-yl)-acetonitrile；cyclohexyl(pyrid-2-yl)acetonitrile；2-Cyclohexyl-2-pyridin-2-ylacetonitrile
• CAS: 83917-97-9
• 化学式: C₁₃H₁₆N₂
• 分子量: 200.283
• InChiKey: WCUBJXGNOADCQE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  123-128 °C(Press: 0.7 Torr)
• 密度：
  1.061±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  36.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cyclohexyl-2-pyridylacetonitrile 在 硫酸 、 sodium amide 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 2-Cyclohexyl-4-[di(propan-2-yl)amino]-2-pyridin-2-ylbutanamide
  参考文献：
  名称：

  新的[（二烷基氨基）烷基]吡啶基乙酰胺的合成和抗心律失常活性。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm00357a026
• 作为产物：
  描述：

  2-吡啶乙腈 在 sodium amide 、 苯 、 溴代环己烷 作用下， 反应 11.0h， 生成 cyclohexyl-2-pyridylacetonitrile
  参考文献：
  名称：

  Imidazoline compounds

  摘要：

  化合物的化学式（I）：其中：R1代表一个可选取代的杂环芳基团，R2代表一个可选取代的环烷基团，R3代表一个氢原子或一个烷基团，而R4和R5如描述中所定义，并且含有相同化合物的药物制剂在治疗非胰岛素依赖性2型糖尿病、肥胖症、1型糖尿病、高脂血症、高胆固醇血症及其心血管并发症方面是有用的。

  公开号：

  US20040087638A1

文献信息

• Nickel-Catalyzed α-Alkylation of Arylacetonitriles with Challenging Secondary Alcohols
  作者：Ratnakar Saha、Surajit Panda、Amareshwar Nanda、Bidraha Bagh

  DOI：10.1021/acs.joc.2c02026

  日期：——

  Nickel(II) complex 1 was utilized as a sustainable catalyst for α-alkylation of arylacetonitriles with challenging secondary alcohols. Arylacetonitriles with a wide range of functional groups were tolerated, and various cyclic and acyclic secondary alcohols were utilized to yield a large number of α-alkylated products. The plausible mechanism involves the base-promoted activation of precatalyst 1 to

  镍(II)络合物1被用作芳基乙腈与具有挑战性的仲醇的 α-烷基化反应的可持续催化剂。具有广泛官能团的芳基乙腈是可以耐受的，并且利用各种环状和无环仲醇可以产生大量的α-烷基化产物。合理的机制涉及碱促进预催化剂1活化为活性催化剂2 （脱氯化氢产物），后者在脱氢途径中激活仲醇的 O-H 和 C-H 键。
• Urea, thiourea and guanidine compounds and their use as anti-viral agents
  申请人：ELI LILLY AND COMPANY

  公开号：EP0806205A2

  公开（公告）日：1997-11-12

  The present invention provides compounds which inhibit an envelope virus by inhibiting the fusion of the virus with the host cell. The virus may be inhibited in an infected cell, a cell susceptible of infection or a mammal in need thereof.

  本发明提供了通过抑制病毒与宿主细胞融合来抑制包膜病毒的化合物。病毒可在受感染的细胞、易受感染的细胞或有需要的哺乳动物中受到抑制。
• Dérivés de l'imidazoline, leur procédé de préparation et les compositions pharmaceutiques qui les contiennent
  申请人：LES LABORATOIRES SERVIER

  公开号：EP1413579A1

  公开（公告）日：2004-04-28

  Composés de formule (I) : dans laquelle : R1 représente un groupement hétéroaryle éventuellement substitué, R2 représente un groupement cycloalkyle éventuellement substitué, R3 représente un atome d'hydrogène ou un groupement alkyle, R4 et R5sont tels que définis dans la description, leurs énantiomères, diastéréoisomères, tautomères, ainsi que leurs sels d'addition à un acide ou à une base pharmaceutiquement acceptable.

  式(I)化合物 其中： R1 代表任选取代的杂芳基、 R2 代表任选取代的环烷基 R3 代表氢原子或烷基、 R4 和 R5 如说明中所定义、 它们的对映体、非对映异构体和同系物，以及它们与药学上可接受的酸或碱的加成盐。
• BERNHART, C. A.;CONDAMINE, C.;DEMARNE, H.;RONCUCCI, R.;GAGNOL, J. -P.;GAU+, J. MED. CHEM., 1983, 26, N 3, 451-455
  作者：BERNHART, C. A.、CONDAMINE, C.、DEMARNE, H.、RONCUCCI, R.、GAGNOL, J. -P.、GAU+

  DOI：——

  日期：——
• US6060484A
  申请人：——

  公开号：US6060484A

  公开（公告）日：2000-05-09