6-amino-7-methoxycarbonyl-1-methylindazol | 75844-39-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡唑类
• 英文名称: 6-amino-7-methoxycarbonyl-1-methylindazol
• 英文别名: 1h-Indazole-7-carboxylic acid,6-amino-1-methyl-,methyl ester；methyl 6-amino-1-methylindazole-7-carboxylate
• CAS: 75844-39-2
• 化学式: C₁₀H₁₁N₃O₂
• 分子量: 205.216
• InChiKey: MGQBDRDFVKGYCU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  218-219 °C
• 沸点：
  370.9±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.36±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  70.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  氢氰酸 、 6-amino-indazol-5-carboxylic acid 、 6-amino-7-methoxycarbonyl-1-methylindazol 反应 5.0h， 生成 2-ethoxy-pyrazoloquinazolinones
  参考文献：
  名称：

  Benzologs of allopurinol: Synthesis of pyrazolo [4,3-g] and [3,4-f] quinazolinones

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)77398-9
• 作为产物：
  描述：

  6-氨基吲唑 在 盐酸 、 sodium hydroxide 、 硫酸 、 盐酸羟胺 、 双氧水 、 sodium sulfate 作用下， 反应 0.54h， 生成 6-amino-7-methoxycarbonyl-1-methylindazol
  参考文献：
  名称：

  Benzologs of allopurinol: Synthesis of pyrazolo [4,3-g] and [3,4-f] quinazolinones

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)77398-9

文献信息

• Lichtenthaler, Frieder W.; Cuny, Eckehard, Heterocycles, 1981, vol. 15, # 2, p. 1053 - 1059
  作者：Lichtenthaler, Frieder W.、Cuny, Eckehard

  DOI：——

  日期：——
• CUNY E.; LICHTENTHALER F. W.; MOSER A., TETRAHEDRON LETT., 1980, 21, NO 32, 3029-3032
  作者：CUNY E.、 LICHTENTHALER F. W.、 MOSER A.

  DOI：——

  日期：——
• LICHTENTHALER F. W.; CUNY E., HETEROCYCLES, 1981, 15, NO 2, SPEC. ISSUE, 1981, 15, NO 2, 1053-1059
  作者：LICHTENTHALER F. W.、 CUNY E.

  DOI：——

  日期：——