3,7-dibromo-5-bromomethyl-tropolone | 89892-48-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物衍生物 - 环庚三烯酮
• 英文名称: 3,7-dibromo-5-bromomethyl-tropolone
• 英文别名: 3,7-Dibrom-5-brommethyl-tropolon
• CAS: 89892-48-8
• 化学式: C₈H₅Br₃O₂
• 分子量: 372.839
• InChiKey: YOUICCPRWWLSKR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.17
• 重原子数：
  13.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,7-dibromo-5-bromomethyl-tropolone 在 氨 作用下， 生成 5-aminomethyl-3,7-dibromo-tropolone
  参考文献：
  名称：

  The Mannich Base of Troponoid and its Application. II. On 5-Bromomethyltropolone Derivative

  摘要：

  3,7-二溴-5-羟甲基托吡酮与氢溴酸反应生成3,7-二溴-5-溴甲基托吡酮，该物质具有高反应性，可与多种阴离子试剂反应，从而取代溴甲基中的溴原子。通过这种方式，可以在托吡酮环5位的甲基末端形成C-O、C-N、C-S和C-C键，从而扩展取代基。

  DOI：

  10.1246/bcsj.32.1118
• 作为产物：
  描述：

  3,7-dibromo-5-hydroxymethyl-tropolone 在 水 、 氢溴酸 作用下， 生成 3,7-dibromo-5-bromomethyl-tropolone
  参考文献：
  名称：

  The Mannich Base of Troponoid and its Application. II. On 5-Bromomethyltropolone Derivative

  摘要：

  3,7-二溴-5-羟甲基托吡酮与氢溴酸反应生成3,7-二溴-5-溴甲基托吡酮，该物质具有高反应性，可与多种阴离子试剂反应，从而取代溴甲基中的溴原子。通过这种方式，可以在托吡酮环5位的甲基末端形成C-O、C-N、C-S和C-C键，从而扩展取代基。

  DOI：

  10.1246/bcsj.32.1118