2-(2, 3-dimethoxyphenyl)benzofuran | 65246-41-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 2-芳基苯并呋喃类黄酮
• 英文名称: 2-(2, 3-dimethoxyphenyl)benzofuran
• 英文别名: 2-(2,3-dimethoxy-phenyl)-benzofuran；2-(2,3-Dimethoxyphenyl)-1-benzofuran
• CAS: 65246-41-5
• 化学式: C₁₆H₁₄O₃
• 分子量: 254.285
• InChiKey: BZBJWRGTISYIQA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  41 °C
• 沸点：
  344.9±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.157±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  31.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,3-二甲氧基苄醇 在 2,2,6,6-四甲基哌啶氧化物 、 5%-palladium/activated carbon 、 三溴化磷 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 140.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 55.5h， 生成 2-(2, 3-dimethoxyphenyl)benzofuran
  参考文献：
  名称：

  通过钯催化的C ？由邻烯基苯酚一步合成苯并呋喃。H功能化

  摘要：

  C（的脱氢氧合SP 2）与分子内酚羟基H键已被开发，这提供了从结构上多样的苯并呋喃一个简单和简明的访问邻-alkenylphenols。该反应由钯/碳（Pd / C）催化，不带任何氧化剂且不牺牲氢受体。

  DOI：

  10.1002/adsc.201600082

文献信息

• ASTOIN J.; DEMERSEMAN P.; RIVERON A.; ROYER R., J. HETEROCYCL. CHEM. <JHTC-AD>, 1977, 14, NO 5, 867-869
  作者：ASTOIN J.、 DEMERSEMAN P.、 RIVERON A.、 ROYER R.

  DOI：——

  日期：——
• One-Step Synthesis of Substituted Benzofurans from <i>ortho</i> - Alkenylphenols <i>via</i> Palladium-Catalyzed CH Functionalization
  作者：Dejun Yang、Yifei Zhu、Na Yang、Qiangqiang Jiang、Renhua Liu

  DOI：10.1002/adsc.201600082

  日期：2016.6.2

  A dehydrogenative oxygenation of C(sp2)H bonds with intramolecular phenolic hydroxy groups has been developed, which provides a straightforward and concise access to structurally diversely benzofurans from ortho‐alkenylphenols. The reaction is catalyzed by palladium on carbon (Pd/C) without any oxidants and sacrificing hydrogen acceptors.

  C（的脱氢氧合SP 2）与分子内酚羟基H键已被开发，这提供了从结构上多样的苯并呋喃一个简单和简明的访问邻-alkenylphenols。该反应由钯/碳（Pd / C）催化，不带任何氧化剂且不牺牲氢受体。