(6R,7R)-3-Methyl-5,8-dioxo-7-phenylacetylamino-5λ⁴-thia-1-aza-bicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid benzyl ester | 145349-05-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酰胺类
• 英文名称: (6R,7R)-3-Methyl-5,8-dioxo-7-phenylacetylamino-5λ⁴-thia-1-aza-bicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid benzyl ester
• 英文别名: benzyl (6R,7R)-3-methyl-5,8-dioxo-7-[(2-phenylacetyl)amino]-5λ4-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylate
• CAS: 145349-05-9
• 化学式: C₂₃H₂₂N₂O₅S
• 分子量: 438.504
• InChiKey: WVIMMEHCKIGXFB-RJOUNREHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.66
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  92.78
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (6R,7R)-3-Methyl-5,8-dioxo-7-phenylacetylamino-5λ⁴-thia-1-aza-bicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid benzyl ester 在 劳森试剂 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以70%的产率得到(6R)-3-methyl-8-oxo-7t-(2-phenyl-acetylamino)-(6rH)-5-thia-1-aza-bicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  An Efficient Method for the Reduction of Cephalosporin Sulfoxides

  摘要：

  An efficient and convenient method for the reduction of cephalosporin sulfoxides to their corresponding sulfides by Lawesson reagent is reported.

  DOI：

  10.1080/00397919608003725

文献信息

• Mannich Reactions of Cephalosporin Sulphoxides and Sulphones with Imonium Salts. An Improved Synthesis of 2-Methylene-cephalosporins
  作者：Tamas E. Gunda

  DOI：10.1080/00397919208021124

  日期：1992.11

  Abstract 2-Methylenecephem-1-oxides (4) or -1,1-dioxides (6) can be very conveniently obtained through the use of dimethyl(methylene)imonium salts, which can be prepared in situ or in advance from bis(N,N-dimethylamino)methane (2) and a reactive acid derivative.

  摘要 2-亚甲基头孢-1-氧化物(4)或-1,1-二氧化物(6)可以通过使用二甲基(亚甲基)亚铵盐很方便地获得，其可以原位或预先从双(N ,N-二甲氨基)甲烷 (2) 和活性酸衍生物。