dichlororhodium(1+);diphenyl(pyridin-2-yl)phosphane;1,2,3,4,5-pentamethylcyclopenta-1,3-diene | 162789-21-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: dichlororhodium(1+);diphenyl(pyridin-2-yl)phosphane;1,2,3,4,5-pentamethylcyclopenta-1,3-diene
• CAS: 162789-21-1
• 化学式: C₂₇H₂₉Cl₂NPRh
• 分子量: 572.319
• InChiKey: VZUWSTVSSZVPPL-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  六氟磷酸银 、 dichlororhodium(1+);diphenyl(pyridin-2-yl)phosphane;1,2,3,4,5-pentamethylcyclopenta-1,3-diene 以 二氯甲烷 为溶剂， 以92%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  单核（η 6 -arene）合钌（II）和（η 5 -pentamethllcyclopentadienyl）铑（III）和双核钌（II）-platimum（II）和钌（II） -铑（I）配合物含有2-（二苯基膦基）吡啶

  摘要：

  等电子配合物[（η 6 -C 6 H ^ 6）的Ru（PH）2 PPyCl 2 ]（1）与[（η 5我5）的Rh（PH 5 PPY）氯2 ]（3），其中2-（二苯基膦基）吡啶（PH 2 PPY）是P-单齿，已通过处理配合物[{（η获得6 -C 6 H ^ 6）的RuCl 2 } 2 ]，和[{（η 5 -C 5我5）的RhCl 2 } 2分别用摩尔比为1：1的Ph 2 PPy，通过用AgPF 6除去一种氯化物，实现了吡啶氮原子与金属1和3中的配位。通过此途径的阳离子络合物[（η 6 -C 6 H ^ 6）的Ru（PH 2 PPY）CL] PF 6（2）和[（η 5 -C 5我5）的Rh（PH 2 PPY）CL] PF 6已经获得了Ph 2 PPy是螯合的（4）。[（η的反应6 -C 6我6茹（PH 2 PPY）氯2 ]（1）与顺式- [PT（DMSO）2氯2在CH] 2氯2给出的离子双核配合物[（η

  DOI：

  10.1016/0022-328x(94)24773-c
• 作为产物：
  描述：

  [Rh(pentamethylcyclopentadienyl)Cl2]2 、 二苯基-2-吡啶膦 以 二氯甲烷 为溶剂， 以92%的产率得到dichlororhodium(1+);diphenyl(pyridin-2-yl)phosphane;1,2,3,4,5-pentamethylcyclopenta-1,3-diene
  参考文献：
  名称：

  单核（η 6 -arene）合钌（II）和（η 5 -pentamethllcyclopentadienyl）铑（III）和双核钌（II）-platimum（II）和钌（II） -铑（I）配合物含有2-（二苯基膦基）吡啶

  摘要：

  等电子配合物[（η 6 -C 6 H ^ 6）的Ru（PH）2 PPyCl 2 ]（1）与[（η 5我5）的Rh（PH 5 PPY）氯2 ]（3），其中2-（二苯基膦基）吡啶（PH 2 PPY）是P-单齿，已通过处理配合物[{（η获得6 -C 6 H ^ 6）的RuCl 2 } 2 ]，和[{（η 5 -C 5我5）的RhCl 2 } 2分别用摩尔比为1：1的Ph 2 PPy，通过用AgPF 6除去一种氯化物，实现了吡啶氮原子与金属1和3中的配位。通过此途径的阳离子络合物[（η 6 -C 6 H ^ 6）的Ru（PH 2 PPY）CL] PF 6（2）和[（η 5 -C 5我5）的Rh（PH 2 PPY）CL] PF 6已经获得了Ph 2 PPy是螯合的（4）。[（η的反应6 -C 6我6茹（PH 2 PPY）氯2 ]（1）与顺式- [PT（DMSO）2氯2在CH] 2氯2给出的离子双核配合物[（η

  DOI：

  10.1016/0022-328x(94)24773-c

文献信息

• Synthesis and structure of novel rhodium complexes of multi-functionalised amine-phosphine ligands
  作者：Matthew L. Clarke、Alexandra M. Z. Slawin、Matthew V. Wheatley、J. Derek Woollins

  DOI：10.1039/b104523g

  日期：2001.12.3

  The coordination behaviour of a variety of amine containing phosphine ligands has been studied. Two new multifunctionalised ligands have been prepared and shown along with three known ligands to favour a variety of coordination modes when complexed with rhodium(III) centres. The hemilabile P∧N chelate ligands show three different types of behaviour: strong P,N chelation even in the presence of chloride ions, strong P,N chelation after a chloride ligand is removed (Ag salts), and weak coordination after chloride abstraction. Five of the complexes have been characterised by X-ray crystallography. Multinuclear NMR and IR spectroscopies were also highly diagnostic in assigning the coordination chemistry favoured by each ligand.

  对多种含胺膦配体的配位行为进行了研究。制备了两种新多功能化配体，并与三种已知配体一起展示了它们在与铑(III)中心配位时偏好的多种配位模式。半可脱离的P∧N螯合配体表现出三种不同的行为：即使在氯离子的存在下也表现出强的P,N螯合，去除氯配体后（银盐）表现出强的P,N螯合，以及在去除氯后表现出的弱配位。这五种配合物已通过X射线晶体学进行表征。多核NMR和红外光谱在确定每种配体偏好的配位化学方面也具有很高的诊断价值。