[5,10,15,20-tetrakis(4-pentylphenyl)-21H,23 H-porphinato]zinc | 180779-39-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四吡咯及其衍生物
• 英文名称: [5,10,15,20-tetrakis(4-pentylphenyl)-21H,23 H-porphinato]zinc
• 英文别名: [5,10,15,20-tetrakis(4-pentylphenyl)-21H,23H-porphinato]zinc
• CAS: 180779-39-9
• 化学式: C₆₄H₆₈N₄Zn
• 分子量: 958.661
• InChiKey: AKKXOPRSGJWRMB-NZBDOVBPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [5,10,15,20-tetrakis(4-pentylphenyl)-21H,23 H-porphinato]zinc 、 生成
  参考文献：
  名称：

  用于自组装动力学稳定的[2]-轮烷的稳健异二聚双-Rh(III)-卟啉大环

  摘要：

  我们报道了基于两个对称组分的稳健双核四内酰胺大环的自组装：Rh( III )双卟啉和双吡啶基配体。我们使用1来探究四内酰胺大环化合物与己二酰胺衍生物的结合特性核磁共振氢谱。一方面，我们表明，具有可以穿过完整大环空腔的线性烷基链的己二酰胺的结合产生了由四个分子间氢键稳定的弱结合的1:1复合物，并且具有[2]拟轮烷的优选结合几何形状拓扑。另一方面，我们检测到在具有笨重塞子（哑铃轴）的类似己二酰胺的结合中形成了两种不同的复合物。哑铃客体的初始添加诱导形成 1:1 复合物，该复合物具有1 H 化学位移时间尺度上的快速交换动力学和exo-循环（非螺纹）结合几何形状。值得注意的是，在存在大量过量的哑铃客体和适当浓度的大环化合物（> 5 mM）的情况下，我们观察到第二种物种的出现，表现出缓慢的交换动力学。这一观察结果使得[2]轮烷拓扑无可争议地分配给第二个复合物。与之前描述的双核 Zn(II) 对应物相比，双核Rh

  DOI：

  10.1039/d3dt01186k
• 作为产物：
  描述：

  tetrakis-5,10,15,20-(4-pentylphenyl)-21H,23H-porphine 在 zinc diacetate 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.5h， 以98%的产率得到[5,10,15,20-tetrakis(4-pentylphenyl)-21H,23 H-porphinato]zinc
  参考文献：
  名称：

  共价连接的卟啉-三苯胺-[60]富勒烯锌的电荷分离态的稳定

  摘要：

  在不同极性的溶剂中研究了共价连接的卟啉锌-三苯胺-全吡咯烷酮体系的光谱，氧化还原，计算和电子转移反应。稳态吸收和发射，氧化还原和计算研究表明，三苯胺和卟啉π系统之间存在明显的相互作用。自由能计算表明，单重激发卟啉的光诱导过程在苄腈，二氯苯，甲苯和苯中放热。快速和有效的电荷分离过程的发生（≈10 12个小号-1飞秒瞬态吸收法在介电常数范围为25.2（苯甲腈）至2.2（苯）的溶剂中通过单线激发卟啉进行了测定）。电荷分离过程的速率对溶剂的依赖性要小得多，这表明电荷分离过程发生在抛物线的顶部。单极性自由基离子对的寿命（在室温下为70-3000 ps）在极性更大的溶剂中会大大减少，这表明电荷重组过程发生在Marcus反向区域中。有趣的是，通过使用纳秒瞬态吸收光谱技术，我们可以获得关于三重态自由基离子对的存在的清晰证据，其寿命较长，分别为0.71μs（在苄腈中）和2.2μs（在o中）。-二氯苯），但出

  DOI：

  10.1002/cphc.200900885

文献信息

• Influence of the Solvent and Metal Center on Supramolecular Chirality Induction with Bisporphyrin Tweezer Receptors. Strong Metal Modulation of Effective Molarity Values
  作者：Inmaculada C. Pintre、Simon Pierrefixe、Alex Hamilton、Virginia Valderrey、Carles Bo、Pablo Ballester

  DOI：10.1021/ic202515v

  日期：2012.4.16

  We describe the synthesis of a bisporphyrin tweezer receptor 1·H4 and its metalation with Zn(II) and Rh(III) cations. We report the thermodynamic characterization of the supramolecular chirality induction process that takes place when the metalated bisporphyrin receptors coordinate to enantiopure 1,2-diaminocyclohexane in two different solvents, toluene and dichloromethane. We also performed a thorough

  我们描述了双卟啉镊子受体1 ·H 4的合成并与Zn（II）和Rh（III）阳离子金属化。我们报告了当金属化的双卟啉受体与对映体纯的1,2-二氨基环己烷在两种不同的溶剂（甲苯和二氯甲烷）中发生配位时发生的超分子手性诱导过程的热力学表征。我们还对几个较简单的系统进行了透彻的研究，这些系统被用作更复杂的双卟啉系统的热力学表征模型。手性二胺与双卟啉的初始络合产生了1：1的三明治复合物，在存在过量的二胺的情况下，该复合物打开后会生成简单的1：2的复合物。与两种金属卟啉1 ·Zn 2和1 ·Rh的1：1和1：2配合物相关的CD光谱如图2所示，当在甲苯溶液中研究手性生成过程时，显示二元棉效应。相反，在二氯甲烷溶液中，只有1 ·Zn 2产生CD活性的1：1和1：2络合物，而1 ·Rh 2的1：2络合物却是CD沉默的。在两种溶剂中，卟啉1 ·Zn 2具有化学计量控制的手性反转过程，这是1：1配合物的棉花效应
• Self-assembly of zinc aminoporphyrins
  作者：Mark Gardner、Andrea J. Guerin、Christopher A. Hunter、Ulrike Michelsen、Carmen Rotger

  DOI：10.1039/a807876i

  日期：——

  The aniline–zinc porphyrin interaction is an order of magnitude weaker than the corresponding pyridine–zinc porphyrin interaction, but it is still strong enough to cause self-assembly of zinc aminoporphyrins in solution. Three isomeric systems are reported, two form self-assembled dimers, but the geometry of the third forces it to form an open chain oligomer. The stabilities and structures of the complexes have been determined using 1H NMR spectroscopy.

  苯胺-锌卟啉的相互作用强度比相应的吡啶-锌卟啉相互作用低一个数量级，但仍然足够强，可以在溶液中引起锌氨基卟啉的自组装。报告了三种异构体系统，其中两个形成自组装的二聚体，但第三种的几何结构使其形成开放链的低聚物。复合物的稳定性和结构已使用1H NMR光谱法确定。
• DABCO-Directed Self-Assembly of Bisporphyrins (DABCO=1,4-Diazabicyclo[2.2.2]octane)
  作者：Pablo Ballester、Antoni Costa、Ana M. Castilla、Pere M. Deyà、Antonio Frontera、Rosa M. Gomila、Christopher A. Hunter

  DOI：10.1002/chem.200400772

  日期：2005.3.18

  of the complexes formed with 1,4-diazabicyclo[2.2.2]octane (DABCO) in chloroform. The ortho- and meta-substituted bisporphyrins form 1:1 intramolecular sandwich complexes. The para-substituted bisporphyrin cannot adopt the cofacial conformation required for this type of complex and forms a higher order 2:2 intermolecular assembly, which is stable over a wide range of DABCO concentrations.

  通过将两个氨基卟啉与间苯二甲酸衍生物共价连接在一起，制备了三种同型双卟啉锌。卟啉在内消旋苯基上的取代方式不同，即邻位，间位或对位。通过紫外可见光谱和1H NMR光谱进行的滴定已用于绘制氯仿中1,4-二氮杂双环[2.2.2]辛烷（DABCO）形成的配合物的稳定性和化学计量。邻和间取代的双卟啉形成1：1的分子内夹心复合物。对位取代的双卟啉不能采用这类配合物所需的界面构象，并形成较高阶的2：2分子间组装体，该组装体在很宽的DABCO浓度范围内都是稳定的。
• Diffusion-ordered spectroscopy (1H-DOSY) of Zn-porphyrin assemblies induced by coordination with DABCO
  作者：Ana I. Oliva、Kerman Gómez、Gabriel González、Pablo Ballester

  DOI：10.1039/b806932h

  日期：——

  The molecular weights and hydrodynamic radii of three different supramolecular assemblies formed by coordination of zinc-porphyrins with DABCO are estimated by means of 1H NMR diffusion-ordered spectroscopy (DOSY) confirming their stoichiometries and sandwich-like structure already derived from 1H NMR and UV/Vis titrations experiments.

  通过 1H NMR 扩散有序光谱 (DOSY) 估算了锌卟啉与 DABCO 配位形成的三种不同超分子组装体的分子量和流体动力学半径，确认了它们的化学计量和夹心结构，这些结构已经从 1H NMR 和 UV/可见滴定实验。