3β-acetoxy-pregna-5,17(20)-diene-21-nitrile | 2312-10-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 3β-acetoxy-pregna-5,17(20)-diene-21-nitrile
• 英文别名: 3β-acetoxy-pregna-5,17(20)ξ-diene-21-nitrile；3β-Acetoxy-pregna-5,17(20)ξ-dien-21-nitril；3β-Acetoxy-Δ^5.17(20)-pregnadien-21-nitril；3β-Hydroxypregna-5,17(20)-dien-21-nitril-acetat；17-Cyanomethylen-5-androsten-3β-ylacetat；3β-Acetoxy-17-cyanmethylen-androsten-(5)
• CAS: 2312-10-9
• 化学式: C₂₃H₃₁NO₂
• 分子量: 353.505
• InChiKey: CTCRYIANBRMWFC-XYNGEWKZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.33
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.74
• 拓扑面积：
  50.09
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3β-acetoxy-pregna-5,17(20)-diene-21-nitrile 在 palladium on activated charcoal 、 Lindlar's catalyst 氢气 作用下， 生成 3β-Acetoxy-5α-pregnan-21-saeure
  参考文献：
  名称：

  Steroids and related natural products. LIV. Bufadienolides. 7. Synthesis of 3.beta.-acetoxy-5.alpha.-l4.alpha.-bufa-20,22-dienolide

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00830a031
• 作为产物：
  描述：

  氰甲基磷酸二乙酯 、 醋酸去氢表雄酮 在 sodium hydride 作用下， 生成 3β-acetoxy-pregna-5,17(20)-diene-21-nitrile
  参考文献：
  名称：

  Steroids and related natural products. LIV. Bufadienolides. 7. Synthesis of 3.beta.-acetoxy-5.alpha.-l4.alpha.-bufa-20,22-dienolide

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00830a031

文献信息

• Steroidal 1,2,4-oxadiazoles by 1–3 dipolar cloaddition
  作者：G. Ferrara、A. Ius、C. Parini、G. Sportoletti、G. Vecchio

  DOI：10.1016/0040-4020(72)80081-4

  日期：1972.1

  Studying the behaviour of 1–3 dipolar additions of nitrile-oxides to dipolarophilic steroid systems, the relative reactivity of the double bond CC (endo or exocyclic) and of the nitrile-group has been examined, using two unsaturated and a saturated one nitrile as control. The CN group has been found more reactive than the CC bond. The physico-chemical properties of 1,2,4 oxadiazoles obtained and

  研究了对偶极亲和性甾体系统的1–3个偶极氮氧化物的偶极加成行为，研究了双键C aC（内环或环外）和腈基的相对反应性，使用了两个不饱和和饱和的一个腈作为对照。已经发现CN基团比CC键更具反应性。讨论了1,2,4恶二唑和中间体的理化性质。