2-己基胍 | 1866-59-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 2-己基胍
• 英文名称: n-Hexylguanidin
• 英文别名: Hexyl-guanidin；hexyl-guanidine；n-hexylguanidine；2-hexylguanidine
• CAS: 1866-59-7
• 化学式: C₇H₁₇N₃
• 分子量: 143.232
• InChiKey: BVLXQZKQUIRWEI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  64.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-己基胍 、 1-环己基-2-苯基-1,2-乙二酮 在 sodium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 2-amino-5-cyclohexyl-3-hexyl-5-phenyl-3,5-dihydro-4H-imidazol-4-one
  参考文献：
  名称：

  发现和初步优化5,5'-二取代氨基乙内酰脲作为有效的β-分泌酶（BACE1）抑制剂

  摘要：

  通过HTS将8,8-二苯基-2,3,4,8-四氢咪唑并[1,5- a ]嘧啶-6-胺（1）鉴定为BACE1的弱（微摩尔）抑制剂。X射线晶体学研究表明2-氨基咪唑环在BACE1的催化位点与Asp32和Asp228形成关键的H键相互作用。使用基于结构的聚焦库进行的前导优化导致鉴定出具有从S 1到S 3口袋的取代基的低纳摩尔BACE1抑制剂（例如20b）。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2009.11.052
• 作为产物：
  描述：

  1-Guanylbenzotriazol 以67%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Katritzky Alan R., Parris Roslyn L., Allin Steven M., Steel Peter J., Synth. Commun., 25 (1995) N 8, S 1173- 1186

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] NOVEL THIOPHENE AMIDINES, COMPOSITIONS THEREOF, AND METHODS OF TREATING COMPLEMENT-MEDIATED DISEASES AND CONDITIONS<br/>[FR] NOUVELLES AMIDINES DE THIOPHENE, COMPOSITIONS DE CES AMIDINES ET PROCEDE POUR TRAITER DES MALADIES ET DES ETATS MEDIES PAR LE COMPLEMENT
  申请人：DIMENSIONAL PHARM INC

  公开号：WO2003099805A1

  公开（公告）日：2003-12-04

  Disclosed is a method for treating the symptoms of an acute or chronic disorder mediated by the classical pathway of the complement cascade, comprising administering to a mammal in need of such treatment a therapeutically effective amount of a compound of Formula (I) or a solvate, hydrate or pharmaceutically acceptable salt thereof; wherein R1, R2, R3, R4 and R7 are defined in the specification, Z is SO or SO2, and Ar is an aromatic or heteroaromatic group as defined herein.

  揭示了一种治疗急性或慢性疾病症状的方法，该方法通过补体级联的经典途径介导，包括向需要此类治疗的哺乳动物施用化合物I的治疗有效量或其溶剂化合物、水合物或药用可接受盐；其中规范中定义了R1、R2、R3、R4和R7，Z为SO或SO2，Ar为本规范中定义的芳香族或杂环芳基。
• Novel thiophene amidines, compositions thereof, and methods of treating complement-mediated diseases and conditions
  申请人：3-Dimensional Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US20040009995A1

  公开（公告）日：2004-01-15

  Disclosed is a method for treating the symptoms of an acute or chronic disorder mediated by the classical pathway of the complement cascade, comprising administering to a mammal in need of such treatment a therapeutically effective amount of a compound of Formula I 1 or a solvate, hydrate or pharmaceutically acceptable salt thereof; wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 and R 7 are defined in the specification, Z is SO or SO 2 , and Ar is an aromatic or heteroaromatic group as defined herein.

  揭示了一种治疗急性或慢性疾病症状的方法，该方法通过补体级联的经典途径介导，包括向需要此类治疗的哺乳动物施用公式I的化合物的治疗有效量或其溶剂化合物、水合物或药用可接受盐；其中在规范中定义了R1、R2、R3、R4和R7，Z为SO或SO2，Ar为本文中定义的芳香族或杂环芳基。
• Compound derived from polyguanidine and use of such a compound for protection and/or care of keratinous fibres
  申请人：——

  公开号：US20040265262A1

  公开（公告）日：2004-12-30

  The invention concerns the cosmetic use of polyguanidines or of their physiologically acceptable salts for or in a composition for the protection and/or care of keratinous fibres, as well as cosmetic compositions containing polyguanidines. The invention also concerns a novel family of polyguanidines.

  这项发明涉及聚胍或其生理上可接受的盐在用于保护和/或护理角蛋白纤维的组合物中的化妆用途，以及含有聚胍的化妆品组合物。该发明还涉及一种新型聚胍家族。
• [EN] CELL-PENETRATING, GUANIDINIUM-RICH OLIGOPHOSPHOTRIESTERS FOR DRUG AND PROBE DELIVERY<br/>[FR] OLIGOPHOSPHOTRIESTERS RICHES EN GUANIDINIUM À PÉNÉTRATION CELLULAIRE POUR L'ADMINISTRATION DE MÉDICAMENT ET DE SONDE
  申请人：UNIV LELAND STANFORD JUNIOR

  公开号：WO2017083637A1

  公开（公告）日：2017-05-18

  Guanidinium-rich oligophosphotriesters transporter compounds and methods of making and using the same are provided. Also provided are pharmaceutical compositions that include the subject transporter compounds, where the transporter can be joined to a cargo of interest, and is formulated with a pharmaceutically acceptable excipient. Formulations may be provided in a unit dose, where the dose provides an amount of the compound effective to afford a desired therapeutic effect. Methods of using the subject transporter compounds to deliver a cargo moiety to a cell are provided, where the method can include contacting a target cell with the transporter compound. The subject methods can be performed in vitro or in vivo.

  提供了富含胍基的寡磷酸三酯转运化合物及其制备和使用方法。还提供了包括所述转运化合物的制药组合物，其中转运体可以与感兴趣的荷物结合，并且与药用可接受的赋形剂配制。可以提供单剂量的配方，其中剂量提供了有效的化合物量，以提供所需的治疗效果。提供了使用所述转运化合物将荷物基团传递至细胞的方法，其中该方法可以包括将转运化合物与目标细胞接触。所述方法可以在体外或体内执行。
• [EN] INHIBITORS OF PLASMA KALLIKREIN AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA KALLIKRÉINE PLASMATIQUE ET UTILISATIONS ASSOCIÉES
  申请人：DYAX CORP

  公开号：WO2019028362A1

  公开（公告）日：2019-02-07

  Provided herein are compounds that inhibit pKal, a serine protease whose activity is responsible for proteolytically cleaving kininogen and generating the potent vasodilator and pro-inflammatory peptide bradykinin, which can lead to painful and debilitating inflammatory attacks (e.g., edema). Also provided are pharmaceutical compositions and kits comprising the compounds, and methods of treating pKal-related diseases and disorders (e.g., edema) with the compounds in a subject, by administering the compounds and/or compositions described herein.

  本文提供了抑制pKal的化合物，pKal是一种丝氨酸蛋白酶，其活性负责蛋白酶解切激肽原并生成强效的血管舒张剂和促炎肽布雷金因，这可能导致疼痛和令人痛苦的炎症发作（例如水肿）。还提供了包含这些化合物的药物组合物和试剂盒，以及使用这些化合物在受试者中治疗pKal相关疾病和紊乱（例如水肿）的方法，通过给予本文所述的化合物和/或组合物。