1,5-bis(2-pyridylthio)pentane | 625096-73-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 1,5-bis(2-pyridylthio)pentane
• 英文别名: Pyridine, 2,2a(2)-[1,5-pentanediylbis(thio)]bis-；2-(5-pyridin-2-ylsulfanylpentylsulfanyl)pyridine
• CAS: 625096-73-3
• 化学式: C₁₅H₁₈N₂S₂
• 分子量: 290.453
• InChiKey: LJPRNDSSSGQLRY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  458.1±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.18±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  76.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲醇 、 1,5-bis(2-pyridylthio)pentane 、 silver trifluoromethanesulfonate 以 甲醇 、 氯仿 为溶剂， 以25%的产率得到([Ag(1,5-bis(2-pyridylthio)pentane)(CF3SO3)](CH3OH)0.5).infin.
  参考文献：
  名称：

  吡啶基二硫醚配体的聚合银（I）配合物：配体配位性质的实验和理论研究。

  摘要：

  四个灵活的四齿配体，1,3-双（2-吡啶硫基）丙烷（L1），1,4-双（2-吡啶硫基）丁烷（L2），1,5-双（2-吡啶硫基）戊烷（ L3）和1,6-双（2-吡啶硫基）己烷（L4）与AgX（X = BF4-，ClO4-，PF6-或CF3SO3-）导致形成七个新的配合物：[AgL1（BF4）] 2（1），[[AgL2]（ClO4）]无穷大（2），[[AgL2（CH3CN）]（PF6）]无穷大（3），[[AgL3]（BF4）（CHCl3）] 2（4）， [[AgL3（CF3SO3）]（CH3OH）（0.5）]无穷大（5），[[Ag2L4（2）]（BF4）2]无穷大（6）和[[AgL4]（PF6）]无穷大（7），通过元素分析，红外光谱和X射线晶体学对其进行了表征。单晶X射线分析表明，配合物1和4具有双核大金属环结构，而配合物2、3和5-7具有链结构。在所有的综合体中 配体的氮原子优先与银原子配位

  DOI：

  10.1039/b315320g

文献信息

• Adjusting the Frameworks of Silver(I) Complexes with New Pyridyl Thioethers by Varying the Chain Lengths of Ligand Spacers, Solvents, and Counteranions
  作者：Xian-He Bu、Ya-Bo Xie、Jian-Rong Li、Ruo-Hua Zhang

  DOI：10.1021/ic034454j

  日期：2003.11.1

  structures of Ag(I) complexes, and the differences between 3, 5, and 6 show counteranion effects in polymerization of Ag(I) complexes. The influences of counterions and solvents on the frameworks of these complexes are probably based upon the flexibility of ligands and the wide coordination geometries of Ag(I) ions. The results of this study indicate that the frameworks of the Ag(I) complexes with pyridyl

  [[AgL（4）]（ClO（4））（C（3）H（6）O）]（无穷大）（4），[[Ag（2）L（4）]（NO（3））（ 2）]（无穷大）（5），[Ag（2）L（4）（）（CF（3）SO（3））（2）]（无穷大）（6），[[AgL（5）]（ ClO（4））（CHCl（3））]（2）（7）和[[AgL（6）（）]（ClO（4））]（无穷大）（8）。通过单晶X射线衍射分析确定所有结构。发现这些配体的配位模式从N，N-双齿型到N，N，S-三齿型到N，N，S，S-四齿型不等，而Ag（I）中心采用二，三-，或具有不同协调环境的四坐标几何。1、2、3、7和8的结构差异表明，间隔单元上的细微变化会极大地影响末端吡啶基硫烷基的配位模式和Ag（I）离子的配位几何形状。3和4的结构差异表明溶剂对Ag（I）配合物的结构也有很大影响，而3、5和6之间的差异在Ag（I）配合物的聚合反应中显示出抗衡阴离子的作用。抗衡离子
• New silver(I) coordination architectures of pyridyl dithioether ligands with Ag⋯Ag, Ag⋯O, Ag⋯S and C–H⋯F weak interactions
  作者：Ya-Bo Xie、Jian-Rong Li、Xian-He Bu

  DOI：10.1016/j.poly.2004.11.027

  日期：2005.2

  coordination architectures of silver(I) complexes with thioethers, we report herein the syntheses and crystal structures of three new silver(I) complexes, a trinuclear complex [ Ag 3 L 2 2 ( NO 3 ) 2 ] ( NO 3 ) ( CH 3 CN ) 2 and two one-dimensional chain complexes [Ag2L1 (BF4)2(CH3CN)2]∞ 1 and [Ag2L3 (NO3)2]∞ 3, where L1, L2 and L3 are three structurally related pyridyl dithioether ligands: 1,4-bis

  摘要在我们不断研究银（I）配合物与硫醚的配位结构的过程中，我们在此报告了三种新的银（I）配合物三核配合物[Ag 3 L 2 2（NO 3）2 ]（NO 3）（CH 3 CN）2和两个一维链络合物[Ag2L1（BF4）2（CH3CN）2]∞1和[Ag2L3（NO3）2]∞3，其中L1，L2和L3是三个与结构相关的吡啶基二硫醚配体：1,4-双（2-吡啶硫基）丁烷（L1），1,5-双（2-吡啶硫基）戊烷（L2）和1,6-双（2-吡啶硫基）己烷（L3） 。1、2和3的结构差异表明配体间隔基对末端吡啶基硫烷基的配位模式和AgI离子的配位几何形状的影响。三种配合物中存在Ag⋯Ag接触，其中C–H⋯F弱氢键存在于1，