1,3-二溴-5-乙炔基苯 | 191846-86-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1,3-二溴-5-乙炔基苯
• 英文名称: 1,3-dibromo-5-ethynylbenzene
• 英文别名: 3,5-dibromophenylacetylene
• CAS: 191846-86-3
• 化学式: C₈H₄Br₂
• 分子量: 259.928
• InChiKey: CBPRPTYGFRUXQQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  109.4 °C
• 沸点：
  269.7±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.94±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-二溴-5-乙炔基苯 在 甲醇 、 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 四丁基氢氧化铵 、 三乙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 6.08h， 生成 1,3,5-三乙炔苯
  参考文献：
  名称：

  A rapid and efficient synthetic route to terminal arylacetylenes by tetrabutylammonium hydroxide- and methanol-catalyzed cleavage of 4-aryl-2-methyl-3-butyn-2-ols

  摘要：

  四丁基铵氢氧化物与甲醇作为添加剂被发现是一种高活性的催化剂，可用于裂解4-芳基-2-甲基-3-丁炔-2-醇。反应在55-75°C下进行，几分钟内产率良好至优秀的末端芳基乙炔。与通常的反应条件（通常>110°C，几小时）相比，这种新型催化剂系统可以在更温和的条件下显著缩短反应时间。

  DOI：

  10.3762/bjoc.7.55
• 作为产物：
  描述：

  1,3,5-三溴苯 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 三乙胺 、 三苯基膦 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 1,3-二溴-5-乙炔基苯
  参考文献：
  名称：

  合成，原位膜制备和不溶性聚（取代乙炔）的良好气体渗透性，通过短而柔软的硅氧烷和硅烷醇键进行松散交联

  摘要：

  由具有一个或两个SiOH基团的相应单体合成了通过短而柔软的Si-O-Si和SiOH-（OH）Si键松散交联的不溶性但可形成膜的聚（取代乙炔）。这些单体已在均相体系中聚合，以生成均相聚合物在甲苯中的溶液。将所得溶液浇铸在聚四氟乙烯板上，然后蒸发溶剂，得到坚韧而完全不溶的膜。膜表现出良好的氧气和二氧化碳选择性渗透性，其在P O 2与P O 2 / P N 2中的关系图该图超出了1991年Robeson的上限，非常接近2008年Robeson的上限。优异的选择性是由于软网络结构提高了扩散选择性而引起的，该网络结构可以基于短键形成小孔（即超微孔）。渗透率没有下降可能不是由于Si–O–Si和SiOH ---（OH）Si软连接所致。此外在没有改变P Ò 2和P ö 2 / P Ñ 2中观察到的老化。

  DOI：

  10.1016/j.polymer.2019.122081

文献信息

• NIR-to-vis photon upconversion in rubrenes with increasing structural complexity
  作者：Edvinas Radiunas、Manvydas Dapkevičius、Lukas Naimovičius、Paulius Baronas、Steponas Raišys、Saulius Juršėnas、Augustina Jozeliūnaitė、Tomas Javorskis、Ugnė Šinkevičiūtė、Edvinas Orentas、Karolis Kazlauskas

  DOI：10.1039/d1tc00296a

  日期：——

  the emission quantum yield. Nevertheless, the sterically crowded rubrenes were found to exhibit lower sensitized UC performance compared to the conventional rubrene, which was ascribed to inefficient triplet energy transfer from a sensitizer and poor TTA (for the core-modified rubrene only). By exploiting the distinct feature of rubrenes to simultaneously express both SF and TTA in the solid films, their

  橡胶是用于近红外至可见光子上转换（UC）的最广泛使用的三重态-三重态an灭（TTA）发射体，但是，固态膜中的强单重态裂变（SF）会终止其发射，并妨碍实际的TTA-UC应用。在这里，问题是由与空间要求的3,5-二装饰红荧烯解决叔-在外围和核心处的-丁基苯基侧基导致发射量子产率提高40倍。然而，与传统的红荧烯相比，在空间上拥挤的红宝石表现出较低的敏化UC性能，这归因于敏化剂的三重态能量转移效率低和TTA差（仅适用于核心改性的红荧烯）。通过利用红宝石的独特特征在固体膜中同时表达SF和TTA，独立于不含敏化剂的膜中的TET评估了它们的TTA效率。结果暗示抑制SF之间的折衷和增强TTA在红荧烯发射器，其可以解决通过仔细选择空间位阻的程度和侧基的连接位置。彻底分析及时荧光和延迟荧光显示，外围的庞大侧链部分不会阻碍TTA，即，它与未取代的红荧烯一样有效，而直接与核心相连的这些部分则显着抑制了TTA。当前
• Hydrosilylation-Metathesis Sequence Leading to 1-Silaindenes
  作者：Takanori Matsuda、Masahiro Murakami、Yoshiyuki Yamaguchi、Naoki Ishida

  DOI：10.1055/s-0030-1258816

  日期：2010.11

  1-Silaindenes are prepared starting from (2-vinylphenyl)hydrosilanes and alkynes through a ruthenium-catalyzed hydrosilylation-ring-closing-metathesis sequence. The method is successfully applied to the synthesis of molecules containing multiple silaindene units.

  1-硅连烯是由(2-乙烯基苯基)氢硅烷和炔烃通过钌催化的氢硅化反应-环闭合-复分解反应序列制备的。该方法成功应用于合成含有多个硅连烯单元的分子。
• DESIGN, SYNTHESIS AND CHARACTERIZATION OF METAL ORGANIC FRAMEWORKS
  申请人：EDDAOUDI Mohamed

  公开号：US20170096394A1

  公开（公告）日：2017-04-06

  A molecular building block composition can include a metal ion component; and a ligand component including a core including at least one functional group associated with the metal ion component and the core.

  一个分子构建块组合可以包括一个金属离子组分；以及一个配体组分，包括一个核心，其中至少包括一个与金属离子组分和核心相关的功能基团。
• Exploring substituent diversity on pyrrolidine-aryltriazole iminosugars: Structural basis of β-glucocerebrosidase inhibition
  作者：Macarena Martínez-Bailén、Ana T. Carmona、Athéna C. Patterson-Orazem、Raquel L. Lieberman、Daisuke Ide、Moemi Kubo、Atsushi Kato、Inmaculada Robina、Antonio J. Moreno-Vargas

  DOI：10.1016/j.bioorg.2019.02.025

  日期：2019.5

  The synthesis of a library of pyrrolidine-aryltriazole hybrids through CuAAC between two epimeric dihydroxylated azidomethylpyrrolidines and differently substituted phenylacetylenes is reported. The evaluation of the new compounds as inhibitors of lysosomal β-glucocerebrosidase showed the importance of the substitution pattern of the phenyl moiety in the inhibition. Crystallization and docking studies

  报道了通过CuAAC在两个差向异构二羟基化叠氮基甲基吡咯烷与不同取代的苯基乙炔之间合成吡咯烷-芳基三唑杂合物的文库。对作为溶酶体β-葡萄糖脑苷脂酶抑制剂的新化合物的评估表明，在抑制作用中，苯基部分的取代方式很重要。结晶和对接研究揭示了吡咯烷基序与催化位点的氨基酸残基的关键相互作用，而芳基三唑部分沿疏水表面凹槽延伸。这些化合物中的某些能够增加Gaucher患者成纤维细胞中的酶活性，从而成为Gaucher疾病的新型化学分子伴侣。
• COMPOUND FOR ORGANIC OPTOELECTRONIC DEVICE, ORGANIC OPTOELECTRONIC DEVICE AND DISPLAY APPARATUS
  申请人：Samsung SDI Co., Ltd.

  公开号：US20180339967A1

  公开（公告）日：2018-11-29

  The present invention relates to a compound for an organic optoelectronic device represented by chemical formula 1, an organic optoelectronic device employing the same and a display device apparatus. The details of chemical formula 1 are as defined in the specification.

  本发明涉及一种用化学式1表示的有机光电器件化合物，采用相同化合物的有机光电器件以及显示装置设备。化学式1的详细信息如规范中所定义。