2-[N-Methyl-N-(piperidinomethyl)hydrazono]acetanilid | 668418-42-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-[N-Methyl-N-(piperidinomethyl)hydrazono]acetanilid
• CAS: 668418-42-6
• 化学式: C₁₅H₂₂N₄O
• 分子量: 274.366
• InChiKey: DLRJUGBHVMTWNG-FOWTUZBSSA-N

物化性质

• 密度：
  1.12±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.99
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  47.94
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[N-Methyl-N-(piperidinomethyl)hydrazono]acetanilid 在 盐酸 、 Hg(II)-EDTA 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 2-Methylhydrazono-3-(2-oxopiperidino)propionanilid
  参考文献：
  名称：

  α-二羰基单腙和酰基衍生物作为亲核试剂和相邻基团的亲核试剂和 Nachbargruppen/α-二羰基单腙及其酰基衍生物

  摘要：

  α-羰基腙 1 和 14 与 N,N,N',N'-四烷基胺的氨基甲基化仅产生 N,N- 或 C,N-双氨基甲基产物，但不产生 C-单氨基甲基化合物。苯乙二醛 N-甲基腙 (24) 产生曼尼希碱 27，而苯胺基羰基腙29 取决于条件产生 N-氨基甲基衍生物 30 或曼尼希碱 31。从苯甲酰腙 33 和缩氨基脲 35 产生曼尼希碱 36,34分别可用。汞-EDTA 与 27 和 31 通过双重脱氢和环化反应分别形成内酰胺 46 和 47，用高氯酸处理后生成三嗪盐 45 和 51。当曼尼希碱 34 暴露在相同的氧化条件下时，产物可以分离两个脱氢步骤中的 54 和 55 步。

  DOI：

  10.1515/znb-2003-0911
• 作为产物：
  描述：

  N-phenylglyoxamide 以 1,4-二氧六环 、 氯仿 为溶剂， 生成 2-[N-Methyl-N-(piperidinomethyl)hydrazono]acetanilid
  参考文献：
  名称：

  α-二羰基单腙和酰基衍生物作为亲核试剂和相邻基团的亲核试剂和 Nachbargruppen/α-二羰基单腙及其酰基衍生物

  摘要：

  α-羰基腙 1 和 14 与 N,N,N',N'-四烷基胺的氨基甲基化仅产生 N,N- 或 C,N-双氨基甲基产物，但不产生 C-单氨基甲基化合物。苯乙二醛 N-甲基腙 (24) 产生曼尼希碱 27，而苯胺基羰基腙29 取决于条件产生 N-氨基甲基衍生物 30 或曼尼希碱 31。从苯甲酰腙 33 和缩氨基脲 35 产生曼尼希碱 36,34分别可用。汞-EDTA 与 27 和 31 通过双重脱氢和环化反应分别形成内酰胺 46 和 47，用高氯酸处理后生成三嗪盐 45 和 51。当曼尼希碱 34 暴露在相同的氧化条件下时，产物可以分离两个脱氢步骤中的 54 和 55 步。

  DOI：

  10.1515/znb-2003-0911