cis-(n-Bu)2BOC(Et)CHCH3 | 78024-10-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 硼酸衍生物
• 英文名称: cis-(n-Bu)2BOC(Et)CHCH3
• 英文别名: dibutyl-[(Z)-pent-2-en-3-yl]oxyborane
• CAS: 78024-10-9
• 化学式: C₁₃H₂₇BO
• 分子量: 210.168
• InChiKey: ZSNXXCRLUQFPDP-QPEQYQDCSA-N

物化性质

• 沸点：
  260.8±13.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.793±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.91
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.85
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  四甲基甲烷二胺 、 cis-(n-Bu)2BOC(Et)CHCH3 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以70%的产率得到1-二甲氨基-2-甲基-3-戊酮
  参考文献：
  名称：

  羰基化合物通过烯醇硼与N，N，N '，N'-四甲基二氨基甲烷的曼尼希反应

  摘要：

  通过涉及烯醇硼和二氯甲烷中的N，N，N '，N'-四甲基二氨基甲烷的曼尼希反应，各种羰基化合物以中等至良好的收率进行N，N-二甲基氨基甲基化。

  DOI：

  10.1039/c39900001532
• 作为产物：
  描述：

  三氟甲磺酸二丁硼 、 3-戊酮 在 diisopropylethylamine or 2,6-lutidine 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 cis-(n-Bu)2BOC(Et)CHCH3
  参考文献：
  名称：

  通过硼烯醇化物的立体选择性羟醛缩合

  摘要：

  在叔胺的存在下，对各种酮和羧酸衍生物与二烷基硼基三氟甲磺酸酯的烯醇化以及这些硼烯醇化物的随后羟醛缩合进行了详细研究。发现由无环酮形成的烯醇化物的立体化学取决于酮、二烷基硼基三氟甲磺酸酯和叔胺的结构。提出了一种涉及硼基三氟甲磺酸酯与酮羰基的初始配位以及随后由胺去质子化的烯醇化机制来解释结果。衍生自这些无环酮的硼烯醇化物以良好的收率与许多醛进行羟醛缩合。无论酮或硼配体的结构如何，在这些无环酮的烯醇几何结构和产物羟醛立体化学之间观察到始终良好的相关性。然而，对于衍生自环己酮的硼烯醇化物，羟醛立体选择性取决于硼配体和溶剂。在这种情况下，在四氢呋喃中使用环戊基己基硼烯醇化物作为溶剂导致缩合中的完全立体控制。虽然简单的酯和酰胺不能用三氟甲磺酸酯试剂进行烯醇化，但硫代丙酸叔丁酯很容易转化为反式烯醇酯。该烯醇化物的羟醛缩合的立体选择性也取决于硼配体和溶剂；同样，这些参数的正确选择允许对冷凝进行全面的立体控

  DOI：

  10.1021/ja00401a031

文献信息

• AKIBA, KIN-YA;ARAKI, KEI-ICHI;NAKATANI, MASAYUKI;WADA, MAKOTO, TETRAHEDRON LETT., 1981, 22, N 49, 4961-4964
  作者：AKIBA, KIN-YA、ARAKI, KEI-ICHI、NAKATANI, MASAYUKI、WADA, MAKOTO

  DOI：——

  日期：——
• Stereoselective aldol condensations via boron enolates
  作者：D. A. Evans、J. V. Nelson、E. Vogel、T. R. Taber

  DOI：10.1021/ja00401a031

  日期：1981.6

  carboxylic acid derivatives with dialkylboryl triflates in the presence of a tertiary amine and the subsequent aldol condensations of these boron enolates was conducted. The stereochemistry of the enolates formed from acyclic ketones was found to be dependent on the structure of the ketone, the dialkylboryl triflate, and the tertiary amine. A mechanism for the enolization involving initial coordination of

  在叔胺的存在下，对各种酮和羧酸衍生物与二烷基硼基三氟甲磺酸酯的烯醇化以及这些硼烯醇化物的随后羟醛缩合进行了详细研究。发现由无环酮形成的烯醇化物的立体化学取决于酮、二烷基硼基三氟甲磺酸酯和叔胺的结构。提出了一种涉及硼基三氟甲磺酸酯与酮羰基的初始配位以及随后由胺去质子化的烯醇化机制来解释结果。衍生自这些无环酮的硼烯醇化物以良好的收率与许多醛进行羟醛缩合。无论酮或硼配体的结构如何，在这些无环酮的烯醇几何结构和产物羟醛立体化学之间观察到始终良好的相关性。然而，对于衍生自环己酮的硼烯醇化物，羟醛立体选择性取决于硼配体和溶剂。在这种情况下，在四氢呋喃中使用环戊基己基硼烯醇化物作为溶剂导致缩合中的完全立体控制。虽然简单的酯和酰胺不能用三氟甲磺酸酯试剂进行烯醇化，但硫代丙酸叔丁酯很容易转化为反式烯醇酯。该烯醇化物的羟醛缩合的立体选择性也取决于硼配体和溶剂；同样，这些参数的正确选择允许对冷凝进行全面的立体控
• Mannich reaction of carbonyl compounds via boron enolates and N,N,N′,N′-tetramethyldiaminomethane
  作者：Ernest G. Nolen、Andrea Allocco、Jim Vitarius、Karen McSorley

  DOI：10.1039/c39900001532

  日期：——

  A variety of carbonyl compounds undergo N,N-dimethylaminomethylation in moderate to good yields by the Mannich reaction involving boron enolates and N,N,N′,N′-tetramethyldiaminomethane in dichloromethane.

  通过涉及烯醇硼和二氯甲烷中的N，N，N '，N'-四甲基二氨基甲烷的曼尼希反应，各种羰基化合物以中等至良好的收率进行N，N-二甲基氨基甲基化。