4-(二甲基氨基)-2-丁炔-1-醇 | 14597-26-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 4-(二甲基氨基)-2-丁炔-1-醇
• 中文别名: 2-丁炔-1-醇,4-(二甲基氨基)-；2-丁炔-1-醇, 4-(二甲基氨基)-
• 英文名称: 4-dimethylamino-2-butyn-1-ol
• 英文别名: 4-dimethylaminobut-2-yn-1-ol；1-Dimethylamino-butin-(2)-ol-(4)；4-(Dimethylamino)but-2-yn-1-ol
• CAS: 14597-26-3
• 化学式: C₆H₁₁NO
• mdl: MFCD11110361
• 分子量: 113.159
• InChiKey: KBXCIUVDXLQDNM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  101 °C(Press: 1.5 Torr)
• 密度：
  0.978±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.4
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.666
• 拓扑面积：
  23.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2922199090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(二甲基氨基)-2-丁炔-1-醇 在 氨 、 sodium 作用下， 生成 (E)-4-(dimethylamino)but-2-en-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Olomucki, Annales de Chimie (Cachan, France), 1960, vol. <13> 5, p. 845,871

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  <4-Acetoxy-but-2-inyl>-dimethyl-amin 在 甲醇 、 potassium carbonate 作用下， 生成 4-(二甲基氨基)-2-丁炔-1-醇
  参考文献：
  名称：

  Marszak; Marszak-Fleury, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1950, p. 1305,1308

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  5-溴-2,3-二甲基-2-戊烯 在 4-二甲氨基吡啶 、 4-(二甲基氨基)-2-丁炔-1-醇 、 碘 、 magnesium 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 32.5h， 生成 (E)-3-(t-butyldimethylsilyloxymethyl)-N,N,6,7-tetramethylocta-2,6-dienylamine
  参考文献：
  名称：

  Silva, Anthony N. De; Francis, Craig L.; Ward, A. David, Australian Journal of Chemistry, 1993, vol. 46, # 11, p. 1657 - 1672

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Substituted piperidines as therapeutic compounds
  申请人：Speedel Experimenta AG

  公开号：EP2018862A1

  公开（公告）日：2009-01-28

  Described are compounds of the general formula (I) and pharmaceutically acceptable salt thereof, in which R2, R3, W,and X have the definitions illustrated in detail in the description, as beta-secretase, cathepsin D, plasmepsin II and/or HIV protease inhibitors.

  描述了一般式（I）的化合物及其药用可接受的盐，其中R2、R3、W和X的定义在描述中详细说明，作为β-分泌酶、半胱氨酸蛋白酶D、质体蛋白酶II和/或HIV蛋白酶抑制剂。
• Transformations of dialkyl(4-hydroxy-2-butynyl)-(3-phenylallyl)ammonium bromides in an KOH aqueous solution or in the presence of powdered KOH
  作者：E. O. Chukhadjian、A. S. Gabrielyan、El. O. Chukhadjian、K. G. Shahkhatuni、G. A. Panosyan

  DOI：10.1007/s10593-011-0775-3

  日期：2011.7

  and heating in aqueous solution, and also under the conditions of the Stevens rearrangement (with KOH powder and a small amount of methanol) dialkyl-(4-hydroxy-2-butynyl)(3-phenylallyl)ammonium bromides form dialkyl[4-(1-phenylallyl)-2,5-dihydro-2-furyl]amines. Rearrangement–cleavage reaction also occurs under the same conditions.

  在两倍过量的KOH的作用下，在水溶液中加热，以及在Stevens重排的条件下（使用KOH粉和少量甲醇）二烷基-（4-羟基-2-丁炔基）（3-苯基烯丙基）溴化铵形成二烷基[4-（1-苯基烯丙基）-2,5-二氢-2-呋喃基]胺。在相同条件下也会发生重排-裂解反应。
• Absolute molecular weight polymers and methods for their use
  申请人：Alcon Laboratories, Inc.

  公开号：US05547663A1

  公开（公告）日：1996-08-20

  A process for preparing defined molecular weight polymers, particularly polyquaternary ammonium compounds, is disclosed. As the molecular weights of these compounds can be absolutely defined, rather than defined merely in terms of "number average molecular weight," these compounds are particularly useful as identification standards for other polymers which are made using conventional polymerization processes. The polyquaternary ammonium compounds described are further suitable for use as antimicrobial agents, particularly in ophthalmic compositions.

  本文公开了一种制备定义分子量聚合物的方法，特别是聚季铵盐化合物。由于这些化合物的分子量可以绝对定义，而不仅仅是以“数均分子量”来定义，因此这些化合物特别适用作为使用传统聚合过程制备的其他聚合物的标准。所述的聚季铵盐化合物进一步适用于用作抗菌剂，特别是在眼科配方中。
• A STUDY OF THE MANNICH REACTION WITH PROPARGYL ALCOHOL
  作者：R. L. Salvador、D. Simon

  DOI：10.1139/v66-385

  日期：1966.11.1

  not available

  不可用
• Convergent, short synthesis of the muscarinic superagonist iperoxo
  作者：Jessica Kloeckner、Jens Schmitz、Ulrike Holzgrabe

  DOI：10.1016/j.tetlet.2010.04.130

  日期：2010.7

  acetylcholine receptors, was limited because the synthesis of its precursor, the iperoxo base, was characterized by low yields, laborious chromatography and low reproducibility. Here we report a robust convergent three-step synthesis by means of a Mannich reaction and nucleophilic substitution at the 3-nitro-Δ2-isoxazoline. The new route combines short reaction time, high reproducibility and an overall yield

  迄今为止，毒蕈碱乙酰胆碱受体的重要超激动剂peroxrox的可用性受到限制，因为其前体peroxrox碱的合成具有收率低，色谱法费力和重复性低的特点。在这里，我们通过曼尼希反应和亲核取代在3-硝基- Δ的装置报告一个健壮收敛三步合成2 -isoxazoline。新路线结合了较短的反应时间，较高的重现性以及总产率从12％提高至42％。