(E)-4-(dimethylamino)but-2-en-1-ol | 35956-53-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: (E)-4-(dimethylamino)but-2-en-1-ol
• 英文别名: trans-1-Dimethylamino-buten-(2)-ol-(4)；trans-4-Dimethylamino-2-buten-1-ol；4-Dimethylamino-2-buten-1-ol；4-dimethylamino-but-2t-en-1-ol；2-Buten-1-ol, 4-(dimethylamino)-, (E)-
• CAS: 35956-53-7
• 化学式: C₆H₁₃NO
• 分子量: 115.175
• InChiKey: MGXZQJFXZPSUBQ-ONEGZZNKSA-N

物化性质

• 沸点：
  85 °C(Press: 15 Torr)
• 密度：
  0.9156 g/cm3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.1
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  23.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-4-(dimethylamino)but-2-en-1-ol 在 盐酸 、 铂 作用下， 生成 二甲氨丁醇
  参考文献：
  名称：

  Aminolysis Products of 1-Chloro-2-hydroxy-3-butene, 1-Hydroxy-2-chloro-3-butene and 1,2-Epoxy-3-butene

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01577a049
• 作为产物：
  描述：

  4-(二甲基氨基)-2-丁炔-1-醇 在 氨 、 sodium 作用下， 生成 (E)-4-(dimethylamino)but-2-en-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Olomucki, Annales de Chimie (Cachan, France), 1960, vol. <13> 5, p. 845,871

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] CHOLINE METABOLISM INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DU MÉTABOLISME DE LA CHOLINE
  申请人：HARVARD COLLEGE

  公开号：WO2020117942A1

  公开（公告）日：2020-06-11

  The present disclosure relates to compounds, compositions and methods for inhibiting choline metabolism, e.g., conversion of choline to trimethylamine. Disclosed herein are compounds, compositions, and methods for inhibiting choline metabolism, e.g., conversion of choline to TMA. Also disclosed herein are compounds, methods and compositions for inhibiting choline metabolism by gut microbiota resulting in reduction in the formation of trimethylamine (TMA) and trimethylamine N-oxide (TMAO).

  本公开涉及抑制胆碱代谢的化合物、组合物和方法，例如抑制胆碱转化为三甲胺的过程。本文披露了用于抑制胆碱代谢的化合物、组合物和方法，例如抑制胆碱转化为TMA。本文还披露了通过肠道微生物抑制胆碱代谢的化合物、方法和组合物，从而减少三甲胺（TMA）和三甲胺N-氧化物（TMAO）的形成。
• INHIBITORS OF BRUTON'S TYROSINE KINASE
  申请人：PHARMACYCLICS, INC.

  公开号：US20140128413A1

  公开（公告）日：2014-05-08

  Disclosed herein are compounds that form covalent bonds with Bruton's tyrosine kinase (Btk). Also described are irreversible inhibitors of Btk. Methods for the preparation of the compounds are disclosed. Also disclosed are pharmaceutical compositions that include the compounds. Methods of using the Btk inhibitors are disclosed, alone or in combination with other therapeutic agents, for the treatment of autoimmune diseases or conditions, heteroimmune diseases or conditions, cancer, including lymphoma, and inflammatory diseases or conditions.

  本文披露了与布鲁顿酪氨酸激酶（Btk）形成共价键的化合物。还描述了Btk的不可逆抑制剂。披露了制备这些化合物的方法。还披露了包括这些化合物的药物组合物。披露了使用Btk抑制剂的方法，单独或与其他治疗剂一起，用于治疗自身免疫性疾病或病况，异体免疫性疾病或病况，癌症，包括淋巴瘤和炎症性疾病或病况。
• Bis-benzimidazole compounds and methods of using the same
  申请人：THE SCRIPPS RESEARCH INSTITUTE

  公开号：US10961202B2

  公开（公告）日：2021-03-30

  Provided herein are compounds and methods for modulating abnormal repeat expansions of gene sequences. More particularly, provided are inhibitors of RNA and the uses of such inhibitors in regulating nucleotide repeat expansions, e.g., to treat Myotonic Dystrophy Type 1 (DM1), Myotonic Dystrophy Type 2 (DM2), Fuchs dystrophy, Huntington Disease, Amyotrophic Lateral Sclerosis, or Frontotemporal Dementia.

  本文提供了用于调节基因序列异常重复扩增的化合物和方法。更具体地说，本文提供了 RNA 的抑制剂以及此类抑制剂在调节核苷酸重复扩增中的用途，例如，用于治疗肌营养不良症 1 型 (DM1)、肌营养不良症 2 型 (DM2)、福氏营养不良症、亨廷顿氏病、肌萎缩侧索硬化症或额叶痴呆症。
• [EN] PALLADIUM CATALYZED ADDITION OF AMINES TO 3,4-EPOXY-1-BUTENE<br/>[FR] ADDITION D'AMINES, CATALYSEE PAR PALLADIUM, A 3,4-EPOXY-1-BUTENE
  申请人：EASTMAN CHEMICAL COMPANY

  公开号：WO1993025516A1

  公开（公告）日：1993-12-23

  (EN) 4-amino-2-buten-1-ol is formed by the regioselective addition of primary amines to 3,4-epoxy-1-butene. A quantity of the primary amine is reacted with 3,4-epoxy-1-butene in a reaction medium in the presence of a catalyst. The reaction medium is a liquid which has an ET(30) no less than about 32. The catalyst is a complex of palladium and phosphine ligands. A method of forming 4-amino-2-buten-1-ol using 3,4-epoxy-1-butene is disclosed. A nitrogen nucleophile (e.g., an amine) is reacted with 3,4-epoxy-1-butene in the presene of a polymer-bound complex of palladium having up to four phosphine ligands.(FR) Du 4-amino-2-buten-1-ol, est formé par l'addition régiosélective d'amines primaires à du 3,4-époxy-1-butène. Une certaine quantité de l'amine primaire est mise en réaction avec du 3,4-époxy-1-butène dans un milieu de réaction et en présene d'un catalyseur. Le milieu de réaction est un liquide présentant une énergie de transition ET (30), égale ou supérieure à 32 environ. Le catalyseur est un complexe de palladium et de ligands de phosphine. Un procédé de production de 4-amino-2-buten-1-ol à partir de 3,4-époxy-1-butène est décrit. Un agent nucléophile à azote (tel qu'une amine), est mis en réaction avec du 3,4-époxy-1-butène en présence d'un complexe lié par polymère d'un palladium contenant jusqu'à quatre ligands de phosphine.

  4-氨基-2-酮-1-醇（4-amino-2-buten-1-ol）是由选择性加成的原烷胺与3,4-氧杂环-1-丁烯反应形成的。一定量的原烷胺与3,4-氧杂环-1-丁烯在含有催化的反应介质中反应。该反应介质是一种液态物质，其ET(30)值不低于约32。该催化的复合物是钯与磷配位体。对4-氨基-2-酮-1-醇的合成方法，从3,4-氧杂环-1-丁烯提供了如下表述。作为氮核苷酸（例如胺）与聚合化的钯复合物在3,4-氧杂环-1-丁烯的环境下反应，某一数量的原烷胺。
• [EN] BIS-BENZIMIDAZOLE COMPOUNDS AND METHODS OF USING THE SAME<br/>[FR] COMPOSÉS BIS-BENZIMIDAZOLE ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：SCRIPPS RESEARCH INST

  公开号：WO2019099777A8

  公开（公告）日：2019-12-26