1-[4-(4-Phenylpiperazino)butyl]-3-(9H-fluorene-9-ylidene)-2,5-pyrrolidinedione

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 英文名称: 1-[4-(4-Phenylpiperazino)butyl]-3-(9H-fluorene-9-ylidene)-2,5-pyrrolidinedione
• 英文别名: 3-fluoren-9-ylidene-1-[4-(4-phenylpiperazin-1-yl)butyl]pyrrolidine-2,5-dione
• 化学式: C₃₁H₃₁N₃O₂
• 分子量: 477.606
• InChiKey: ZIGPGWVBSBYKAD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  43.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  fluoren-9-ylidene-succinic acid-anhydride 、 4-(4-phenylpiperazin-1-yl)butan-1-amine 在 溶剂黄146 作用下， 生成 1-[4-(4-Phenylpiperazino)butyl]-3-(9H-fluorene-9-ylidene)-2,5-pyrrolidinedione
  参考文献：
  名称：

  芳基哌嗪新模型的合成与构效关系。4. 1- [ω-（4-芳基哌嗪-1-基）烷基] -3-（二苯基亚甲基）-2，5-吡咯烷二酮和-3-（9H-芴-9-亚烷基）-2，5-吡咯烷二酮：研究末端酰胺片段对5-HT1A亲和/选择性的空间要求。

  摘要：

  在本文中，我们报告了一系列新的1- [ω-（4-芳基哌嗪-1-基）烷基] -3-（二苯基亚甲基）- 2、2-吡咯烷二酮（III）（1-4）和-3-（9H-芴-9-亚烷基）-2、5-吡咯烷二酮（IV）（1-4），其中烷基连接基包含1-4亚甲基和芳基被不同地取代。将获得的结果与先前报道的双环乙内酰脲（I）和相关双环胺（II）系列的结果进行比较。被测化合物1-4的相当一部分对5-HT1A和α1受体结合位点表现出中等至高亲和力，但对D2受体没有亲和力。对烷基链长度和酰亚胺亚结构的研究使我们提出了5-HT1A和α1-肾上腺素受体之间的一些区别：（i）对于III和IV，对5-HT1A受体的亲和力随亚甲基接头长度的变化而降低，顺序为4> 1 >> 3约2，而对α1受体的亲和力则按3顺序降低。 4> 1约2; （ii）5-HT1A受体中的无药效位阻性口袋（不保留配体的药效团但保留分子的非必需片段的受体区）

  DOI：

  10.1021/jm980285e