phenyl N-[4-[3-(tert-butylamino)-2-hydroxypropoxy]phenyl]carbamate;hydrochloride | 38649-74-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: phenyl N-[4-[3-(tert-butylamino)-2-hydroxypropoxy]phenyl]carbamate;hydrochloride
• CAS: 38649-74-0
• 化学式: C₂₀H₂₆N₂O₄*ClH
• 分子量: 394.898
• InChiKey: MEZISUWEULWPCX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.85
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  79.82
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  phenyl N-[4-[3-(tert-butylamino)-2-hydroxypropoxy]phenyl]carbamate;hydrochloride 、 异丙胺 在 sodium hydroxide 、 potassium carbonate 作用下， 生成 1-[4-(3-tert-Butylamino-2-hydroxy-propoxy)-phenyl]-3-isopropyl-urea
  参考文献：
  名称：

  Lehmann; Eckardt; Faust, Pharmazie, 1980, vol. 35, # 5-6, p. 278 - 284

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Studies on Agents with Vasodilator and .BETA.-Blocking Activities. I.
  作者：Toshimi SEKI、Takayuki TAKEZAKI、Rikio OHUCHI、Hiroshi OHUYABU、Tsutomu ISHIMORI、Kikuo YASUDA

  DOI：10.1248/cpb.42.1609

  日期：——

  A series of hydrazinopyridazine derivatives combined with a β-blocking side chain were synthesized. When they were given intravenously to anesthetized rats, some of them exhibited both hypotensive and β-blocking activities. Their structure-activity relationships for hypotensive and β-blocking activities are discussed. Compound 11c had the best profile and was selected for further study.

  合成了一系列与β-封端侧链结合的肼基哒嗪衍生物。当将它们静脉注射给麻醉大鼠时，其中一些表现出降血压和β-阻滞活性。讨论了它们的降血压和β-阻滞活性的结构-活性关系。化合物 11c 具有最佳特征，被选择用于进一步研究。