1-[(2R,3S,4S,5S)-4,5-dihydroxy-2-[(4-methoxyphenoxy)methyl]-3-[(4-methoxyphenyl)methoxy]piperidin-1-yl]ethanone | 544455-45-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 1-[(2R,3S,4S,5S)-4,5-dihydroxy-2-[(4-methoxyphenoxy)methyl]-3-[(4-methoxyphenyl)methoxy]piperidin-1-yl]ethanone
• CAS: 544455-45-0
• 化学式: C₂₃H₂₉NO₇
• 分子量: 431.486
• InChiKey: AFPSQINAEPWFRQ-LDVJMBRRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  97.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[(2R,3S,4S,5S)-4,5-dihydroxy-2-[(4-methoxyphenoxy)methyl]-3-[(4-methoxyphenyl)methoxy]piperidin-1-yl]ethanone 在 ruthenium trichloride sodium periodate 、 氯化亚砜 、 TEA 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 1-[(3aS,6R,7S,7aR)-7-(4-Methoxy-benzyloxy)-6-(4-methoxy-phenoxymethyl)-2,2-dioxo-tetrahydro-1,3-dioxa-2λ⁶-thia-5-aza-inden-5-yl]-ethanone
  参考文献：
  名称：

  1-脱氧亚氨基糖不对称合成的一般方法

  摘要：

  描述了1-脱氧甘露糖霉素及其三种其他立体异构体的立体选择性合成的一般方法。非手性烯烃6以高度立体可控的方式通过普通烯烃中间体12转化为目标化合物。的区域选择性不对称氨羟化（AA）和非对映选择性二羟基化反应中使用用于引入在目标所有四个立构的，和闭环复分解（RCM）反应物用于的建设需要六元环。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(03)00218-1
• 作为产物：
  描述：

  ethyl (2E)-4-(4-methoxyphenoxy)but-2-enoate 在 Grubbs catalyst first generation 4-二甲氨基吡啶 、 lithium hydroxide 、 potassium osmate(VI) 、 四氧化锇 、 锂硼氢 、 N-甲基吲哚酮 、 18-crown-ether 、 TEA 、 四丁基氟化铵 、 potassium hydride 、 sodium hydride 、 戴斯-马丁氧化剂 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 氢化奎尼定 1,4-(2,3-二氮杂萘)二醚 、 lithium bromide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 45.25h， 生成 1-[(2R,3S,4S,5S)-4,5-dihydroxy-2-[(4-methoxyphenoxy)methyl]-3-[(4-methoxyphenyl)methoxy]piperidin-1-yl]ethanone
  参考文献：
  名称：

  1-脱氧亚氨基糖不对称合成的一般方法

  摘要：

  描述了1-脱氧甘露糖霉素及其三种其他立体异构体的立体选择性合成的一般方法。非手性烯烃6以高度立体可控的方式通过普通烯烃中间体12转化为目标化合物。的区域选择性不对称氨羟化（AA）和非对映选择性二羟基化反应中使用用于引入在目标所有四个立构的，和闭环复分解（RCM）反应物用于的建设需要六元环。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(03)00218-1

文献信息

• A general methodology for the asymmetric synthesis of 1-deoxyiminosugars
  作者：Om V Singh、Hyunsoo Han

  DOI：10.1016/s0040-4039(03)00218-1

  日期：2003.3

  general methodology for the stereoselective synthesis of 1-deoxymannojirimycin and its three other stereoisomers is described. The achiral olefin 6 was converted through the common olefin intermediate 12 to the target compounds in a highly stereocontrolled manner. The regioselective asymmetric aminohydroxylation (AA) and diastereoselective dihydroxylation reactions were used for the introduction of

  描述了1-脱氧甘露糖霉素及其三种其他立体异构体的立体选择性合成的一般方法。非手性烯烃6以高度立体可控的方式通过普通烯烃中间体12转化为目标化合物。的区域选择性不对称氨羟化（AA）和非对映选择性二羟基化反应中使用用于引入在目标所有四个立构的，和闭环复分解（RCM）反应物用于的建设需要六元环。