N-(2-mercaptoisobutyl)(2-pyridin-2-yl-methyl)amine | 318995-83-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: N-(2-mercaptoisobutyl)(2-pyridin-2-yl-methyl)amine
• 英文别名: N-(2-mercaptoisobutyl)(picolyl)amine；2-Methyl-1-(pyridin-2-ylmethylamino)propane-2-thiol
• CAS: 318995-83-4
• 化学式: C₁₀H₁₆N₂S
• 分子量: 196.316
• InChiKey: LWMRMUHQGBFREO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  282.9±20.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.044±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  25.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2-mercaptoisobutyl)(2-pyridin-2-yl-methyl)amine 、 zinc diacetate 在 NaOH 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 以65%的产率得到dizinc;2-methyl-1-(pyridin-2-ylmethylamino)propane-2-thiolate;diacetate
  参考文献：
  名称：

  新的N，N，S配体N-（2-巯基异丁基）（吡啶甲基）胺的锌配合物

  摘要：

  标题配体MBPAH获自2-吡啶甲基胺和2，2-二甲基噻喃。它形成2：1锌络合物（MBPA）2 Zn，假定它具有ZnN 2 S 2配位和两个未配位的氮供体功能。用烷基化剂处理（MBPA）2 Zn或MBPAH与Zn（ClO 4）2反应产生[（MBPA）4 Zn 3 ] X 2配合物，通过结构测定发现其含有一种ZnS 4和两种ZnN 4 S三核阳离子中2个单位。乙酸锌和MBPAH形成了硫醇盐桥连的双核络合物[（MBPA）Zn（OAc）]2，根据其结构确定其中包含两个ZNN 2小号2 O单元。

  DOI：

  10.1016/s0020-1693(00)00220-6

文献信息

• Zinc Thiolate Complexes of (N,N,S)‐Tridentate Ligands for the Modeling of Thiolate Alkylating Enzymes
  作者：Mian Ji、Heinrich Vahrenkamp

  DOI：10.1002/ejic.200400927

  日期：2005.4

  Zinc thiolate complexes of three tridentate (N,N,S) ligands were prepared as models for the structure and function of thiolate alkylating zinc enzymes. N-(2-Mercaptoisobutyl)(2-pyridin-2-yl-methyl)amine (L1) forms isobutylthiolate-bridged dinuclear complexes with ZnN2S3 coordination. N-(2-Mercaptoisobutyl)(2-pyridin-2-yl-ethyl)amine (L2) yields isobutylthiolate-bridged dinuclear complexes in which

  制备了三个三齿 (N,N,S) 配体的硫醇锌配合物作为硫醇烷基化锌酶的结构和功能模型。N-(2-Mercaptoisobutyl)(2-pyridin-2-yl-methyl)amine (L1) 与 ZnN2S3 配位形成硫醇异丁酯桥连的双核配合物。N-(2-Mercaptoisobutyl)(2-pyridin-2-yl-ethyl)amine (L2) 产生硫醇异丁酯桥连的双核配合物，其中吡啶供体未与锌配位，导致 ZnNS3 配位。只有 N-(2-巯基异丁基)(2-吡啶-2-基-乙基)甲胺 (L3) 与 ZnN2S2 配位形成所需的单核配合物。后者在两步过程中与烷化剂 CH3I 和 PO(OCH3)3 反应。在第一步中，异丁硫醇官能团被甲基化，其在锌配体球中的位置分别被 I- 或 OPO(OCH3)2- 取代，在第二步中，额外的硫醇盐配体被甲基化并被第二个碘化物或磷酸二甲酯阴离子取代。(©
• US7615377B2
  申请人：——

  公开号：US7615377B2

  公开（公告）日：2009-11-10